Лекарство дазолик что лечит

Дазолик : инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – орнидазола 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 90, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмал гликоллят (тип А),

оболочка: сополимер основного бутилметакрилата, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, спирт изопропиловый, ацетон, вода очищенная.

Описание

Таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, круглой двояковыпуклой формы, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола.Орнидазол.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

почти весь всасывается из пищеварительного тракта. После приема пероральной дозы 1.5 г максимальная концентрация в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается в течении 3 часов после приема и снижается до 9 мкг/мл и 2.5 мкг/мл в течении 24 и 48 часов, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 часов после приема. После приема пероральной дозы 500 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 7, 8 и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 часа, соответственно.

Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и другие жидкости и ткани организма. Концентрация орнидазола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 часа после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг.

Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Большая часть орнидазола экскретируется в мочу в виде метаболитов, причем приблизительно 4% дозы выделяется в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин.

Через желудочно-кишечный тракт выводится до 22% пероральной дозы.

Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов.

Фармакодинамика

Дазолик обладает антибактериальным и противопротозойным действием.

Показания к применению

— кишечный амебиаз и амебиаз печени

— трихомониаз мочеполовых путей

— анаэробные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами

Источник

Дазолик ® (Dazolic) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дазолик ®

1 таб.
орнидазол500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К90, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), сополимер бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата [1:2:1] (Эудрагит Е100), титана диоксид, макрогол 6000.

Показания препарата Дазолик ®

Режим дозирования

Таблетки принимают внутрь после еды.

При трихомониазе взрослым назначают 1.5 г однократно или по 1 г в комбинации с интравагинальным введением 500 мг (вагинальные таблетки) на ночь. Можно проводить лечение в течение 5 дней, назначая по 500 мг внутрь 2 раза/сут (утром и вечером), также с назначением 1 вагинальной таблетки по 500 мг на ночь. Детям дозу устанавливают из расчета 25 мг/кг массы тела однократно.

При других формах амебиаза взрослым и детям старше 12 лет – по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней. Детям старше 3 лет и с массой тела менее 35 кг – 25 мг/кг массы тела однократно в течение 5-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ (в т.ч. тошнота), повышение активности «печеночных» ферментов.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях ЦНС (в т.ч. эпилепсии, рассеянном склерозе), заболеваниях печени, алкоголизме, при беременности и в период лактации.

Условия хранения препарата Дазолик ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Источник

Дазолик : инструкция по применению

Лекарство дазолик что лечит. Смотреть фото Лекарство дазолик что лечит. Смотреть картинку Лекарство дазолик что лечит. Картинка про Лекарство дазолик что лечит. Фото Лекарство дазолик что лечит

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – орнидазола 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 90, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмал гликоллят (тип А),

оболочка: сополимер основного бутилметакрилата, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, спирт изопропиловый, ацетон, вода очищенная.

Описание

Таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, круглой двояковыпуклой формы, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола.Орнидазол.

Фармакологические свойства

почти весь всасывается из пищеварительного тракта. После приема пероральной дозы 1.5 г максимальная концентрация в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается в течении 3 часов после приема и снижается до 9 мкг/мл и 2.5 мкг/мл в течении 24 и 48 часов, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 часов после приема. После приема пероральной дозы 500 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 7, 8 и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 часа, соответственно.

Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и другие жидкости и ткани организма. Концентрация орнидазола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 часа после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг.

Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Большая часть орнидазола экскретируется в мочу в виде метаболитов, причем приблизительно 4% дозы выделяется в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин.

Через желудочно-кишечный тракт выводится до 22% пероральной дозы.

Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов.

Дазолик обладает антибактериальным и противопротозойным действием.

Показания к применению

— кишечный амебиаз и амебиаз печени

— трихомониаз мочеполовых путей

— анаэробные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами

Источник

Дазолик

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – орнидазола 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, повидон К 90, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмал гликоллят (тип А),

оболочка: сополимер основного бутилметакрилата, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, спирт изопропиловый, ацетон, вода очищенная.

Описание

Таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, круглой двояковыпуклой формы, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола.Орнидазол.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

почти весь всасывается из пищеварительного тракта. После приема пероральной дозы 1.5 г максимальная концентрация в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается в течении 3 часов после приема и снижается до 9 мкг/мл и 2.5 мкг/мл в течении 24 и 48 часов, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 часов после приема. После приема пероральной дозы 500 мг максимальная концентрация в плазме крови, равная 7, 8 и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 часа, соответственно.

Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол хорошо проникает в спинномозговую жидкость и другие жидкости и ткани организма. Концентрация орнидазола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 часа после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг.

Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.

Большая часть орнидазола экскретируется в мочу в виде метаболитов, причем приблизительно 4% дозы выделяется в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин.

Через желудочно-кишечный тракт выводится до 22% пероральной дозы.

Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов.

Фармакодинамика

Дазолик обладает антибактериальным и противопротозойным действием.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: орнидазол 500 мг;

вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, лактоза, лимонная кислота безводная, поливинилпирролидон, магния стеарат, крахмал клейстеризованный, крахмал кукурузный.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противопротозойный и противомикробный препарат производное 5- нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5- нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов ингибируя синтез их нуклеиновых кислот что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis Gardnerella vaginalis Giardia intestinalis Entamoeba histolytica Lamblia spp. а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis Bacteroides distasonis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides vulgatus) Fusobacterium spp. Veillonela spp. Prevotella (P.bivia P.buccae P.disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp. Clostridium К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.

Фармакокинетика:

Показания:

Урогенитальный трихомониаз неспецифический вагинит различной этиологии подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч к производным нитроимидазола) лейкопения нарушения координации движений органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия) печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз) беременность (I триместр) период лактации.

С осторожностью:

Беременность (II-III триместры) лейкопения в анамнезе.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Можно проводить лечение в течение 5 дней назначая по 500 мг внутрь два раза в сутки (утром и вечером) также с назначением 1 вагинальной таблетки по 500 мг на ночь.

После гигиенической обработки наружных половых органов предварительно освободив вагинальную таблетку от упаковки следует вводить её глубоко во влагалище.

Побочные эффекты:

Головная боль головокружение нарушение сознания тремор ригидность дискоординация движений судороги сенсорная или смешанная периферическая нейропатия тошнота рвота диарея.

Передозировка:

Симптомы: эпилептиформные судороги депрессия периферический неврит.

Взаимодействие:

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с алкоголем (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу).

Особые указания:

При лечении необходимо воздерживаться от половых контактов. При вагините вызванном Trichomonas vaginalis рекомендуется одновременное лечение половых партнеров лечение полового партнера целесообразно проводить орнидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с орнидазолом для приема внутрь особенно при повторном курсе необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки вагинальные 500 мг.

Упаковка:

По 3 таблетки в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Один блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после даты указанной на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *