Левомицетин раствор спиртовой для чего применяют
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для наружного применения [спиртовой]
Состав
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Показания:
Бактериальные инфекции кожи вызванные чувствительными микроорганизмами в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие) пролежни трофические язвы фурункулы.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печеночная почечная недостаточность заболевания кожи (экзема псориаз грибковые поражения) период новорожденности (до 4 недель).
С осторожностью:
Беременность ранний детский возраст проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.
Взаимодействие:
При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства угнетающие костномозговое кроветворение увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания:
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов тахикардия тошнота рвота рефлекторный кашель судороги).
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
25 мл 30 мл 40 мл 50 мл во флаконы оранжевого стекла. 64 (или 49 или 36) флакона вместимостью 25 мл 30 мл 40 мл 50 мл с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон помещают в пачку из картона на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 4.5 л 10 л 11.5 л 19 л 21.5 л 26.5 л 28 л 31.5 л для производственных отделов аптек в канистры полиэтиленовые.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика», 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Левомицетина раствор спиртовой (LevomycetIn solution In ethanol) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левомицетина раствор спиртовой
| Раствор для наружного применения (спиртовой) 5% | 100 мл |
| хлорамфеникол | 5 г |
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата Левомицетина раствор спиртовой
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Левомицетин (Levomycetin) ОПИСАНИЕ
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Левомицетин
| Раствор для наружного применения спиртовой 3% | 100 мл |
| хлорамфеникол | 3 г |
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата Левомицетин
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН (LEVOMITSETIN)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор спиртовой для наружного применения в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым оттенком жидкости, с запахом спирта.
| 1 фл. | |
| хлорамфеникол | 62.5 мг |
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 70%, вода очищенная.
Фармакологическое действие
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
Показания к применению
Режим дозирования
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для наружного применения спиртовой
Состав
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Степень системного действия после применения препарата на кожу неизвестна.
Показания:
Бактериальные инфекции кожи вызванные чувствительными микроорганизмами в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие) пролежни трофические язвы раны фурункулы.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печеночная и/или почечная недостаточность заболевания кожи (псориаз экзема грибковые заболевания).
С осторожностью:
Период новорожденности (до 4 нед.) и ранний детский возраст; у пациентов получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.
Беременность и лактация:
После консультации с врачом возможно применение препарата в соответствии с инструкцией если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном смоченным в растворе несколько раз в сутки.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.
Передозировка:
Взаимодействие:
При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания:
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата в соответствии с инструкцией не влияет на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 25 или 40 мл во флаконы оранжевого стекла или по 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла. Флаконы/флаконы- капельницы с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
В защищенном от света при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Закрытое акционерное общество «Ярославская фармацевтическая фабрика» (ЗАО «ЯФФ»), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия