Липома печени что это такое

Липома. Сожитель или диверсант?

Опасность для здоровья: не представляет.

Что это такое?

Как выглядит?

Чаще всего она располагается под кожей туловища и рук. Реже эти образования находят между мышцами, вокруг нервов, в структуре печени, молочных желёз и других внутренних органов. Достаточно часто встречаются множественные липомы.

Классическая липома имеет характерные признаки:

Почему появляется?

Причина появления липомы достоверно не известна.

Как лучше лечить?

Золотым стандартом лечения липомы является хирургическое иссечение. Сначала хирург рассекает кожу, затем отделяет липому от подлежащих тканей и удаляет её. После этого накладываются косметические швы, делающие место операции практически незаметным.

Липома располагающаяся в молочной железе или печени требует пристального наблюдения при помощи УЗИ не менее, чем 1 раз в год. При малейшем сомнении в доброкачественности такого образования врач будет рекомендовать биопсию или удаление с гистологическим исследованием.

Важно: не стоит «выращивать» свою липому в течение многих лет, постоянно откладывая операцию. Чем больших размеров она достигнет, тем дороже, дольше и сложнее будет операция.

Гистологическое исследование

Результаты лечения

В литературе практически не встречаются упоминания о повторном возникновении липом после иссечения.

Другие статьи:

Полезная статья? Сделайте репост в Вашей социальной сети!

Оставьте комментарий или задайте вопрос

Записывайтесь на вебинар «Канцерогены в косметике: правда, ложь и. маркетинг»

Источник

Что такое жировой гепатоз, неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП)? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Васильева Романа Владимировича, врача общей практики со стажем в 14 лет.

Определение болезни. Причины заболевания

Неалкогольная жировая болезнь печени / НАЖБП (стеатоз печении или жировой гепатоз, неалкогольный стеатогепатит) — это неинфекционное структурное заболевание печени, характеризующееся изменением ткани паренхимы печени вследствие заполнения клеток печени (гепатоцитов) жиром (стеатоз печени), которое развивается из-за нарушения структуры мембран гепатоцитов, замедления и нарушения обменных и окислительных процессов внутри клетки печени.

Все эти изменения неуклонно приводят к:

Метаболический синдром — широко распространённое состояние, характеризующееся снижением биологического действия инсулина (инсулинорезистентность), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет II типа), ожирением центрального типа с дисбалансом фракций жира (липопротеинов плазмы и триглицеридов) и артериальной гипертензией. [2] [3] [4]

В большинстве случаев НАЖБП развивается после 30 лет. [7]

Факторами риска данного заболевания являются:

Основными причинам развития НАЖБП являются: [11]

При наличии гипертонической болезни, ожирения, сахарного диабета, регулярном приёме лекарств или в случае присутствия двух состояний из вышеперечисленных вероятность наличия НАЖБП достигает 90 %. [3]

Симптомы жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

У большинства больных данное заболевание на ранних стадиях протекает бессимптомно — в этом и заключается большая опасность.

У 50-75% больных могут появляться симптомы общей (хронической) усталости, снижение работоспособности, недомогание, слабость, тяжесть в области правого подреберья, набор веса, длительное повышение температуры тела без всякой причины, красные точки на коже в области груди и живота. Печень часто увеличена. Возникают расстройства пищеварения, повышенное газообразование, кожный зуд, редко — желтуха, «печёночные знаки».

Часто НАЖБП сопутствуют заболевания желчного пузыря: хронический холецистит, желчнокаменная болезнь. Реже, в запущенных случаях, возникают признаки портальной гипертензии: увеличение селезёнки, варикозное расширение вен пищевода и асцит (скопление жидкости в брюшной полости). Как правило, данные симптомы наблюдаются на стадии цирроза печени. [7]

Патогенез жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

К накоплению холестерина, а именно липидов (жироподобных органических соединений) в печени, приводят, прежде всего, следующие факторы:

У пациентов с ожирением в ткани печени повышенно содержание свободных жирных кислот, что и может быть причиной нарушения функций печени, так как жирные кислоты химически активны и могут привести к повреждению биологических мембран гепатоцитов, образуя в них ворота для поступления в клетку эндогенного жира, в частности липидов (преимущественно низкой и очень низкой плотности), а транспортом является сложный эфир — триглицерид. [2]

Таким образом, гепатоциты заполняться жиром, и клетка становиться функционально неактивной, раздувается и увеличивается в размерах. При поражении более миллиона клеток макроскопически печень увеличивается в размерах, в участках жировой инфильтрации ткань печени становиться плотнее, и данные участки печени не выполняют своих функций либо выполняют их с существенными дефектами.

Перекисное окисление липидов в печени приводит к синтезу токсичных промежуточных продуктов, которые могут запускать процесс апоптоза (запрограммированной гибели) клетки, что может вызывать воспалительные процессы в печени и сформировать фиброз. [2]

Также важное патогенетическое значение в формировании НАЖБП имеет индукция цитохрома P-450 2E1 (CYP2E1), который может индуцироваться как кетонами, так и диетой с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов. [7] CYP2E1 генерирует токсические свободные радикалы, приводящие к повреждению печени и последующему фиброзу.

Продукты перекисного окисления липидов, некрозы гепатоцитов, ФНО и ИЛ-6 активируют стеллатные (Ito) клетки, вызывающие повреждение гепатоцитов и формирование фиброзных изменений.

Классификация и стадии развития жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

В настоящий момент общепринятой классификации НАЖБП не существует, однако ряд авторов выделяет стадии течения заболевания и степени неалкогольного стеатогепатита (НАСГ).

Оценка стеатоза печени и гистологической активности НАЖБП по системе E.M. Brunt: [9] [10] [11]

Также можно условно разделить степени стеатоза, фиброза и некроза по результату теста ФиброМакс — степени выраженности жировой инфильтрации:

Осложнения жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

Наиболее частые осложнения НАЖБП — это гепатит, замещение нормальной паренхиматозной ткани печени фиброзной — функционально нерабочей тканью с формированием в конечном итоге цирроза печени.

К более редкому осложнению, но всё же встречающемуся, можно отнести рак печени — гепатоцеллюлярную карциному. [9] Чаще всего она встречается на этапе цирроза печени и, как правило, ассоциируется с вирусными гепатитами.

Диагностика жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

В диагностике НАЖБП используются лабораторные и инструментальные методы исследования.

В первую очередь оценивается состояние печени на предмет воспалительных изменений, инфекционных, аутоиммунных и генетических заболеваний (в том числе болезней накопления) с помощью общеклинических, биохимических и специальных тестов. [7]

Далее проводится оценка выполняемых печенью функций (метаболическая/обменная, пищеварительная, детоксикационная) по способности выработки определённых белков, характеристикам жиров и углеводов. Детоксикационная функция печени оценивается преимущественно при помощи С13-метацетинового теста и некоторых биохимических тестов.

С помощью эластометрии исследуется эластичность мягких тканей. Злокачественные опухоли отличаются от доброкачетсвенных повышенной плотностью, неэластичностью, они с трудом поддаются компрессии. На мониторе FibroScan более плотные ткани окрашены в голубой и синий цвет, жировая ткань — жёлто-красный, а соединительная ткань — зелёный. Высокая специфичность метода позволяет избежать необоснованных биопсий.

После проведённой диагностики, устанавливается окончательный диагноз и проводится соответствующее лечение.

Лечение жирового гепатоза, неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

С учётом механизма развития заболевания разработаны схемы курсового лечения НАЖБП, направленные на восстановление структуры клеточных мембран, обменных и окислительных процессов внутри клеток печени на молекулярном уровне, очистку печени от внутриклеточного и висцерального жира, который затрудняет её работу.

В процессе лечения производится:

После лечения наступает заметное улучшение дезинтоксикационной (защитной), пищеварительной и метаболической функции печени, пациенты теряют в весе, улучшается общее самочувствие, повышается умственная и физическая работоспособность.

Курсовые программы лечения занимают от трёх до шести месяцев и подбираются в зависимости от степени выраженности метаболических нарушений. К ним относятся:

Программы включают в себя предварительное обследование, постановку диагноза и медикаментозное лечение, которое состоит из двух этапов:

Прогноз. Профилактика

На ранних стадиях заболевания прогноз благоприятный.

Профилактика НАЖБП предполагает правильное питание, активный образ жизни и регулярную календарную диспансеризацию.

К правильному питанию можно отнести включение в свой рацион питания омега-3 полиненасыщенных жирных кислот, коротких углеводов, ограничение потребления приправ, очень жирной и жаренной пищи. Разнообразие рациона питания также является ключевым моментом полноценного питания. Показано потребление продуктов, богатых растительной клетчаткой.

Для активного образа жизни достаточно ходить пешком от 8 000 до 15 000 шагов в сутки и уделять три часа в неделю физическим упражнениям.

В отношении календарной диспансеризации следует ежегодно выполнять УЗИ органов брюшной полости и оценивать уровень своих печёночных ферментов (АЛТ, АСТ, общий билирубин), особенно при приёме каких-либо лекарственных препаратов на постоянной основе.

Источник

Липома печени что это такое

а) Терминология:
1. Аббревиатура:
• Ангиомиолипома (АМЛ) печени
2. Определение:
• Доброкачественная мезенхимальная опухоль, состоящая из гладких мышц (миоидный компонент), жира (липоидный компонент) и пролиферирующих кровеносных сосудов (ангиоидный компонент), представленных в различных пропорциях

2. КТ признаки ангиомиолипомы и липомы печени:
• КТ без контрастного усиления:
о Хорошо отграниченное образование с неравномерной плотностью, обусловленной наличием жира и более плотного мягкотканного компонента:
— Образование может быть практически полностью представлено компонентом «жировой» или «мягкотканной» плотности
• КТ с контрастным усилением:
о В артериальной фазе: контрастное усиление части опухоли, не содержащей жир

3. МРТ признаки ангиомиолипомы и липомы печени:
• Т1 ВИ:
о Включения жира на Т1 ВИ выглядят гиперинтенсивными
о В «противофазе» обнаруживается относительное снижение интенсивности сигнала по сравнению с изображениями в «фазе»
о Также может использоваться селективное жироподавление
• Т2 ВИ:
о Для жирового компонента характерен сигнал высокой интенсивности
о Сигнал в образовании неравномерно гиперинтенсивный
• Т1 ВИ с контрастным усилением:
о Мягкотканный компонент в образовании накапливает контраст

4. Рекомендации по визуализации:
• Лучший метод диагностики:
о МРТ с подавлением сигнала от жира, GRE в «противофазе»

(Слева) На аксиальной КТ без контрастного усиления у женщины 43 лет с жалобами на неприятные ощущения в правом подреберье визуализируется большое объемное образование в печени, содержащее небольшие включения жировой плотности.
(Справа) На аксиальной КТ с контрастным усилением у этой же пациентки определяется повышенная васкуляризация опухоли, что подозрительно на аденому или злокачественную опухоль. Образование было удалено и верифицировано как ангиомиолипома с преобладающим сосудистым и мышечным (гладкие мышцы) компонентом.

в) Дифференциальная диагностика ангиомиолипомы и липомы печени:

1. Гепатоцеллюлярный рак:
• В опухоли могут обнаруживаться фокальные включения жира; возможна также диффузная инфильтрация липидами или «мозаичное» распределение жира
• Объемное образование, содержащее жир, обнаруживаемое в печени на фоне цирроза, обычно представляет собой ГЦР

2. Изменения печени после оперативных вмешательств:
• Может обнаруживаться дефект печени, закрытый сальником

3. Фокальный стеатоз:
• Типичное распределение по ходу связок или ветвей воротной вены
• Кровеносные сосуды, проходящие в зоне стеатоза, не изменены

4. Аденома печени:
• Хорошо отграниченное образование, часто имеющее капсулу
• С повышенной васкуляризацией, неоднородной структуры, с кровоизлияниями и участками некроза
• Определяется преимущественно у молодых женщин, принимающих пероральные контрацептивы

5. Липома печени:
• Не накапливает контраст (на КТ с контрастным усилением), и неотличима от ангиомиолипомы с преобладающим жировым компонентом

6. Метастазы (тератомы или липосаркомы):
• Содержат жир, возможно, также жидкость, кальцинаты (тератома)
• Большинство липосарком представляют собой большие, хорошо отграниченные образования мягкотканной плотности, имеющие кровоснабжение

(Слева) На фотографии макропрепарата опухоли печени, удаленной у этой же пациентки, визуализируется большое образование В с мелкими включениями жира, крупными кровеносными сосудами и зонами некроза.
(Справа) На фотографии макропрепарата, раскрытого в виде «створок раковины», — удаленная опухоль, центр которой подвергся некрозу и был «вылущен» при рассечении. Заключительный диагноз: ангиомиолипома печени.

1. Общая характеристика:
• Ассоциированные патологические изменения:
о Туберозный склероз (менее чем в 10% случаев):
— Ангиомиолипомы и кисты в почках, а также образования внепочечной локализации
— У некоторых пациентов туберозный склероз может протекать в «смазанной» форме

2. Макроскопические и хирургические особенности:
• Жир может занимать от менее 10% до более чем 90% объема опухоли
• В опухоли могут обнаруживаться крупные очаги некроза

3. Микроскопия:
• Эпителиоидные гладкие мышечные клетки, зрелые жировые клетки и пролиферирующие кровеносные сосуды

д) Клинические особенности:

1. Проявления:
• АМЛ и липома не обусловливают наличие какой-либо симптоматики и обнаруживаются случайно при лучевых исследованиях
• Кровоизлияние в опухоль может проявляться болью (возникает редко)

2. Демография:
• Пол:
о Намного чаще заболевают женщины

3. Течение и прогноз:
• Спонтанное кровоизлияние или разрыв (редко)
• Вероятность малигнизации отсутствует

4. Лечение:
• Консервативная терапия, эмболизация:
о Периферически расположенные опухоли большого размера и образования неизвестного гистологического строения необходимо удалять

е) Диагностическая памятка. Следует учесть:
• Небольшое объемное образование в печени с плотностью жира, обнаруживаемое у пациента с туберозным склерозом, скорее всего, является доброкачественным

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 28.2.2020

Источник

Липоматоз

Липоматоз

Липоматоз – это локализованное разрастание жировой ткани между мышцами, вокруг нервных стволов, в подкожно-жировой клетчатке, в синовиальной оболочке хрящей, сухожилий, в паренхиме внутренних органов, в том числе в области позвонков и спинномозгового канала.

Процесс замещения здоровой ткани жировой – необратим. Поэтому атрофия липомы (самостоятельное уменьшение жировика) – это скорее исключение из правила, нежели обычное явление.

Липоматоз – это не только косметический дефект (если он появился на лице, шеи, руках), но и прямая угроза жизни человека, так как с новообразованием могут происходить вторичные изменения, включая жировой некроз, гиалинизацию и рак.

В случае подозрительной симптоматики на фоне множественных липом тела, необходимо в срочном порядке записаться на прием к дерматологу, хирургу или онкологу.

Сегодня ведущие клиники мира предлагают широчайший спектр лечения липоматоза любого вида, этиологии и стадии, при помощи малоинвазивных (щадящих) методов. Самое главное вовремя обратиться за помощью и не ждать, когда липома рассосется сама. Здесь таких вариантов нет.

Этиология липоматоза

Точные причины развития липоматоза на сегодняшний день неизвестны. Бактерии, вирусы и грибковые инфекции, также не являются подтвержденным основанием для развития липом. Тем не менее, существует проверенное наблюдение врачей, которое показывает расположенность к появлению липоматоза у тех людей, которые страдают ожирением и сахарным диабетом.

Ориентировочно липоматоз, также может быть связан с нарушением липидного баланса и гипертрофией жировой клетчатки.

Второстепенные причины развития липоматоза:

Если мы говорим о наследственном факторе, то липоматоз наследуется по аутосомно-доминантному типу в 65% случаев, поражает больше одного члена семьи по мужской линии в нескольких поколениях. Связанно это с мутацией митохондрии ДНК у мужчин.

Виды липоматоза

Чаще всего липомы развиваются на видимых частях тела – шеи, лице, туловище, в подмышечной области, на бедрах, груди, плечах. Реже в паренхиме внутренних органов и костях.

Визуальные липомы, мягкие и подвижные, небольших размеров, практически не вызывают у пациента жалоб, кроме косметологического дефекта.

Если липома на теле начинает стремительно расти и увеличивается до гигантских размеров, пустить на самотек эту ситуацию нельзя.

Липоматоз начнет поражать нервные окончания, кровеносные сосуды, возникнет компрессионный синдром и резкое ухудшение состояние пациента.

Данная ситуация быстро и благоприятно решается с помощью хирургического лечения.

Совершенно по-другому дела обстоят с липоматозом внутренних органов: печени, поджелудочной железы, желчного пузыря, почек, легких и т.д.

Липоматоз печени

Данное заболевание характеризуется, как жировой гепатоз или НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени), при котором в печени накапливается чрезмерное количество жиров – триглицеридов.

Жир, который находится в печени на уровне физиологической нормы, под воздействием негативных факторов, начинает неправильно синтезироваться и утилизироваться, что и приводит к развитию патологии.

Норма триглицеридов в печени – 5% от массы печени, при липоматозе составляет – больше 40%.

Основные причины липоматоза печени

Включая стресс, нервное перенапряжение и дополнительные хронические заболевания пищеварительной системы с синдромом нарушенного всасывания (синдром Кушинга).

Симптомы НАЖБП

Липоматоз печени часто протекает незаметно и бессимптомно, особенно на ранних стадиях развития. Поэтому, пациент подолгу может вообще не обращать внимания на специфическую симптоматику, а само заболевание становится «сюрпризом» во время профилактического обследования.

Жизненно необходимо не пренебрегать плановыми осмотрами. Даже липоматоз при своевременной диагностике имеет благоприятный результат. Поддается медикаментозному лечению и не дает осложнений.

Основные симптомы липоматоза печени:

Данная симптоматика должна насторожить и стать причиной к срочному обращению в клинику.

Особенности протекания липоматоза печени

Липоматоз печени имеет 3 стадии развития:

Первая характеризуется латентным протеканием, в процессе которого начинают накапливаться триглицериды. Данная стадия (стеатоз печени) имеет обратимый характер, поэтому очень важно определить заболевание в самом начале развития патологии.

В случае упущения стадии стеатоза печени, болезнь продолжает свой прогресс до активации воспалительного процесса (неалкогольного стеатогепатита).

Если и здесь не обратиться к врачу, липоматоз печени переходит в стадию фиброза, где гепатоциты гибнут и постепенно замещаются соединительной тканью.

Данная стадия – точка невозврата, имеет необратимый характер, в том числе, может усугубиться развитием рака или цирроза печени.

Печень имеет огромный запас прочности и способность «страдать молча», поэтому всегда обращайте внимание даже на незначительные симптомы и своевременно проходите диагностику (как минимум УЗИ печени и анализ крови на печеночные пробы).

Диагностика ожирения печени

Первыми методами диагностики при ожирении печени, являются:

Включая лабораторные исследования крови (общий анализ крови, анализ на печеночные пробы, онкомаркеры).

При липоматозе печени УЗИ может показывать нормальную эхогенность тканей или немного повышенную, поэтому отличить, например, цирроз печени от фиброзной стадии бывает проблематично.

Лечение липоматоза печени

Лечение ожирения печени может быть как консервативным, так и хирургическим, в зависимости от стадии и особенностей протекания патологии.

Консервативное лечение липоматоза печени включает:

Консервативная терапия обязательно дополняется диетой и регулярными физическими нагрузками.

Цель консервативного лечения заключается в коррекции метаболического синдрома, снижении уровня холестерина и триглицеридов в крови, уменьшении степени повреждения печени, нормализации флоры кишечника (снижение проницаемости стенок), нормализация билирубина, повышение чувствительности тканей к инсулину.

Не все указанные препараты назначаются пациентам одновременно. Их выбор зависит от причины, стадии и вида липоматоза. Назначается и контролируется только лечащим врачом.

Хирургическое лечение и переливание крови – это крайний вариант разрешения ситуации при ожирении печени.

Прогноз лечения липоматоза печени

Своевременное обследование и грамотное лечение значительно уменьшают риск осложнений, включая злокачественный характер.

Липоматоз поджелудочной железы

Липоматоз поджелудочной железы встречается достаточно редко. Отличается медленным прогрессированием и скудной симптоматикой. Пациент, который столкнулся с данной патологией, не всегда понимает причину своего плохого самочувствия и может неправильно интерпретировать симптомы.

Основные виды липоматоза поджелудочной железы:

Для первого вида характерно развитие жирового образования по всей поверхности железы. Диффузный липоматоз лишен четкой локализации, часто протекает бессимптомно. Обычно данная патология определяется случайно на профилактическом обследовании или на фоне жалоб и болезней пищеварительного тракта.

Для диффузного липоматоза характерны специфические «качели». Он может очень медленно прогрессировать, далее начнет резко и интенсивно развиваться, а потом снова приостановит свой рост.

Узловатый липоматоз более распространенная патология, которая отличается стремительным развитием узловатых образований. Данные «узелки» находятся в капсуле, поэтому они имеют более плотную структуру и повышенную болезненность. Обычно располагаются на железе симметрично.

Смешанный липоматоз – самый редкий тип ожирения поджелудочной железы. Имеет черты, как диффузного, так и узловатого липоматоза. Обычно провоцирует данный вид патологии – нарушение обмена веществ.

Причины липоматоза поджелудочной железы

Включая гепатиты разной степени развития в анамнезе.

Симптомы липоматоза поджелудочной железы

Первая стадия развития липоматоза проходит обычно бессимптомно.

Далее, по мере развития патологии, могут проявляться:

В том числе, онемение конечностей и сухость кожи.

Если вы определили у себя один или несколько представленных симптомов – это важный повод обратиться к специалисту и пройти комплексное обследование.

Часто развитие липоматоза путают с симптомами панкреатита, что затрудняет постановку окончательного диагноза.

Стадии развития липоматоза поджелудочной железы

Ожирение поджелудочной железы имеет 3 стадии развития:

Часто у пациентов с липоматозом поджелудочной железы наблюдается симптом «капель кровавой росы» (синдром Тужилина). Это круглые, маленькие красные бугорки, что появляются на верхней части туловища, при надавливании не исчезают.

Обычно данный симптом считают основным признаком хронического панкреатита, но он не является специфическим.

Единый фактор, который «запускает» патологический процесс липоматоза поджелудочной железы – не определен. Поэтому, по статистике мы можем говорить только о наследственной предрасположенности, которая в 2 раза увеличивает возникновение данной патологии у пациентов.

В любом случае, современные возможности медицины позволяют вовремя определить заболевание и провести эффективное лечение липоматоза.

Диагностика липоматоза

Диагностировать патологическое ожирение поджелудочной железы можно при помощи:

А также, общих и биохимических исследований крови.

Завершающая фиброзная степень поражения поджелудочной железы при УЗИ, также как и печени, проявляется незначительным повышением эхогенности, что исключает данный метод исследования, как единственный для постановки окончательного диагноза.

Как лечить липоматоз поджелудочной железы

Лечение данного заболевания нацелено в первую очередь на замедление замещения здоровых клеток железы, жировой тканью.

Включает:

Медикаментозное лечение липоматоза поджелудочной железы направлено на облегчение симптоматики патологии.

В связи с чем, могут назначаться:

Дополняет консервативное лечение – диета, правильное чередование отдыха и физических нагрузок.

Хирургическое вмешательство – это радикальный способ лечения, к которому необходимо прибегнуть при стремительном росте жировой опухоли поджелудочной железы.

Оперативное вмешательство на поздней стадии, заключается в полном иссечении железы и ее протоков.

Вид препарата, дозировку и общую схему хирургического лечения подбирает лечащий врач на основе ряда диагностических процедур и состояния пациента.

Прогноз при липоматозе поджелудочной железы

Конечно, вы не услышите что-то новое, если мы вам скажем, что своевременное обследование – залог быстрого выздоровления. Но, к сожалению, не существует «чудо» средства, которое могло бы вернуть пациенту прежний уровень жизни при запущенной стадии заболевания.

Поэтому, чтобы не бороться с негативными последствиями липоматоза: сахарным диабетом, функциональной недостаточностью поджелудочной железы и онкопроцессом – не пренебрегайте профилактическими осмотрами.

Ведь на ранней стадии развития патологии, прогноз наиболее благоприятный, а вот запущенные состояния имеют совсем неутешительную статистику.

Липоматоз молочных желез

Липома молочных желез – это, также доброкачественная опухоль, которая состоит из жировой и соединительной ткани. Данной патологией страдают женщины после 45 лет. Точные причины развития липоматоза груди неизвестны.

В группе риска находятся женщины:

Заболевание протекает бессимптомно и обычно липоматоз молочных желез определяется «случайно» на плановом осмотре у врача.

Иногда у женщин с липомой груди может проявляться:

Также, в груди, при пальпации, может чувствоваться небольшое эластичное уплотнение.

Профилактические осмотры женщины у гинеколога, маммолога – обязательны!

Посещать врача нужно минимум 1 раз в год без наличия жалоб, и каждые 6 месяцев, если в анамнезе есть, какое-либо заболевание груди или репродуктивной системы.

Диагностика липоматоза молочной железы

Подтвердить или опровергнуть диагноз поможет:

Включая лабораторные исследования крови (биохимический анализ крови и анализ на онкомаркеры).

Лечение и прогноз при липоме молочных желез

Лечение липоматоза груди заключается в консервативном подходе и оперативном вмешательстве.

Если женщину не беспокоят никакие симптомы заболевания, а патология находится под контролем врача, может быть назначена медикаментозная терапия, направлена на общее укрепление иммунитета и обмена веществ.

Решение о хирургическом вмешательстве принимается лечащем врачом в индивидуальном порядке, на основе результатов исследования.

Прямые показания для хирургического лечения (секторальная резекция):

В отличие от липоматоза поджелудочной железы и печени, липома груди не имеет предрасположенности к малигнизации, а поэтому имеет наиболее благоприятный прогноз.

Спинальный эпидуральный липоматоз

Эпидуральный липоматоз характеризуется скоплением жировой ткани в пространстве спинного канала. Эта патология обычно встречается при ожирении, синдроме Кушинга (нарушении всасывания пищеварительной системы), пролактиноме.

Локализуется эпидуральный липоматоз чаще всего в поясничном или грудном отделе.

Основной симптом, с которым обращается пациент – это боль. Так как из-за роста жировой опухоли происходит сдавливание и защемление спинальных нервов.

Диагностируется с помощью МРТ. При подтверждении диагноза назначается консервативное или хирургическое лечение, в зависимости от степени развития патологии.

Причины спинального липоматоза, также как и при других видах, не изучены в совершенстве.

Лечение липоматоза в лучших клиниках мира с Pacient Club

Как выбрать самый безопасный и выгодный метод лечения липоматоза с точной диагностикой и квалифицированной врачебной помощью? Обратиться на сервис-платформу Pacient Club!

Липоматоз почек, печени, сердца, кожи, поджелудочной железы, липоматоз желчного пузыря, липоматоз легких, спинальный липоматоз, требует исключительно комплексного и высокотехнического исследования, так как данная патология трудно диагностируется на фоне смежных заболеваний.

Своевременный и 100%-й диагноз увеличивает шансы на выздоровления.

Если вы хотите провести лечение липоматоза за границей, но у вас нет подобного опыта – обратитесь в компанию Pacient Club.

Pacient Club – это международная платформа-оператор медицинского туризма проверена временем и, конечно же, личным опытом, наших клиентов, отзывы которых вы всегда можете почитать на официальной странице компании.

Если вы не определились с выбором страны, этот вопрос мы, также поможем решить, подобрав для вас лучший вариант, исходя из потребностей и возможностей.

Pacient Club берет на себя:

Включая персонального координатора 24/7 и другие организационные вопросы, по требованию пациента.

Выбор действительно большой.

К вашим услугам мы предоставляем лучшие клиники Германии, Израиля, Турции, Польши, США, Англии, Южной Кореи, Индии.

Благодаря ведущим мировым технологиям, точной диагностике, компетентным врачам, лечение липоматоза проходит максимально эффективно, с лучшими косметическими результатами.

Все дополнительные вопросы вы можете уточнить у нашего менеджера,воспользовавшись контактной информацией на сайте компании.

Источник