Лорозилин для чего используется

Лоролизин (Lorolysin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Активные вещества

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоролизин

Таблетки для рассасывания белого или желтовато-белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и фаской с двух сторон; возможно наличие темных вкраплений.

Фармакологическое действие

Комбинированное антисептическое средство.

Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

Показания активных веществ препарата Лоролизин

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит; стоматит; катаральные явления верхних отделов дыхательных путей; афтозные изъязвления; герпетические поражения слизистой оболочки полости рта (в составе комплексной терапии); эрозии слизистой оболочки полости рта различной этиологии.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют местно в полости рта 3-4 раза/сут.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении комбинации усиливает действие антибиотиков, в т.ч. пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы.

Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

Источник

Лоролизин (Lorolysin)

Форма выпуска

Описание препарата Лоролизин (Lorolysin)

Круглые таблетки белого или желтовато-белого цвета с риской на одной стороне и фаской с двух сторон. Возможно наличие темных вкраплений.

Состав

Состав на 1 таблетку

Камедь Астрагала трагакантового

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет.

Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Дозировка, как принимать Лоролизин (Lorolysin)

Препарат применяется местно.

Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше (вплоть до полного растворения).

Влияние на беременность

Препарат может применяться во время беременности и периода кормления грудью.

Управление транспортом

Не влияет на скорость психомоторных реакций.

Дополнительные указания при приеме Лоролизин

В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляться чувством онемения, ощущением покалывания, а также нарушением чувствительности в области верхних и нижних конечностей.

Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Как хранить препарат

В оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 30 °С.

Срок годности

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Информация по упаковке

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из

Информация для врачей о препарате Лоролизин

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

Взаимодействие с другими веществами

Препарат усиливает действие антибиотиков, в том числе бета-лактамных, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

5 неожиданных способов увеличить продолжительность жизни

Ученые обнаружили заболевание, которое способно манипулировать клетками мозга

В Великобритании родился ребенок, у которого некоторые органы были наружу

Признаки, которые укажут на наличие камней в почках

Ученые доказали пользу прерывистого голодания для здоровья сердца

Паспорт вакцинации могут «выдавать» в виде чипа, вводимого под кожу

Источник

Лоризан таблетки : инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит лоратадина 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат длительного действия, избирательно блокирующий периферические гистаминовые Hi-рецепторы. Лоратадин обладает противоаллергическим, антиэкссудативным, противозудным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, снимает спазм гладкой мускулатуры, предупреждает развитие отека тканей. Не вызывает привыкания. В отличие от многих других антигистаминных средств лоратадин не оказывает седативного влияния, так как не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер.

Лоратадин не оказывает тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия.

Лоратадин выводится с мочой и калом.

Показания к применению

Лоратадин показан для устранения симптомов сезонных аллергических ринитов и для лечения хронической идиопатической крапивницы у пациентов от 2-х лет и старше.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к лоратадину и/или другим компонентам препарата;

— период кормления грудью;

— дети с массой тела до 30 кг;

— наследственная непереносимость галактозы.

Беременность и период лактации

Безопасность применения у беременных не изучена. Применение во время беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза от его применения для женщины превышает возможный вред для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить, поскольку лоратадин проникает в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети с 12 лет и старше: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.

Таблетки необходимо глотать, не разжевывая с небольшим количеством воды, натощак. Если лоратадин применять совместно с пищей, то может замедлиться его всасывание, что не ухудшает его эффективность.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени должна быть назначена меньшая начальная доза из-за возможности уменьшения клиренса лоратадина. Рекомендуется начальная доза 10 мг через деньдля взрослых и детей с весом тела более 30 кг.

Побочное действие

Обычно препарат хорошо переносится. При его применении возможны:

— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит;

Также зафиксированы единичные случаи:

— со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, чувство усиленного сердцебиения;

— аллергические реакции: анафилаксия;

— со стороны функции печени и билиарной системы: нарушение печеночных функций, гепатит.

Другие: миалгия, утомляемость.

Передозировка

Симптомы-, головная боль, сонливость, тахикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Циметидин, эритромицин и кетоконазол увеличивают концентрацию препарата в сыворотке крови. В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с прочими блокаторами Hi- рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

Особенности применения

Х01Я Лоризан® и не является седативным знтигистаминным средством, у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.

Препарат не влияет на частоту сердечных сокращений, уровень артериального давления.

Для получения достоверных результатов при проведении кожных диагностических аллергопроб прием лоратадина следует приостановить не позднее, чем за 48 часов до проведения анализа.

Меры предосторожности

Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами или работой с различными механизмами в связи с риском развития седативного эффекта препарата.

Дети. Данная лекарственная форма лоратадина не применяется у детей с массой тела меньше 30 кг.

Форма выпуска

По 10 таблеток в блистере, 1 блистер в пачке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Источник

Радахлорин (Radahlorin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Радахлорин

Фармакологическое действие

Радахлорин (модифицированная природная смесь хлоринов из микроводоросли рода Spirulina, около 70-90% которых составляет хлорин е 6 ) является фотосенсибилизатором второго поколения, предназначенного для флуоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей.

Метод ФДТ основан на способности Радахлорина избирательно накапливаться в опухоли кожи при его в/в введении и генерировать синглетный кислород, оказывающий токсический эффект на опухолевые клетки и модифицирующее действие на их плазматические мембраны при воздействии света с длиной волны, соответствующей одному из пиков поглощения препарата (406, 506, 536, 608 или 662 нм).

В развитии эффекта после проведения ФДТ с препаратом Радахлорин можно выделить 3 этапа:

Радахлорин в дозах 0.5-2.4 мг/кг при облучении опухоли лазерным излучением через 3 ч после введения препарата не обладает мутагенным действием и не повреждает ДНК нормальных клеток.

Фармакокинетика

C max Радахлорина в опухоли через 1 ч (10-20 мкг/мл), но при более быстром выведении его из окружающих опухоль здоровых тканей, максимальный терапевтический индекс (индекс контрастности) наблюдается через 3 ч после введения препарата. Концентрация препарата в опухолевой ткани выше, чем в окружающих здоровых тканях в среднем в 3-6 раз. зависит от морфологической структуры опухоли, и составляет 2-10 мкг/мл.

Быстрое выведение Радахлорина из крови, кожи и слизистых оболочек и высокий индекс контрастности исключают повреждение здоровых органов, и тканей, и повышенную чувствительность кожных покровов к дневному свету

Наиболее высокие уровни Радахлорина через 3 ч после введения создаются в печени, почках, опухолевой ткани.

Около 70-80% Радахлорина метаболизируется в печени до биладиенов (линейных тетрапирролов, являющихся также продуктами метаболизма гема). Препарат выводится в неизмененном виде с калом (15%) и мочой (3%). Кумулятивная экскреция Радахлорина с калом и мочой за первые 12 ч составляет в среднем 15-20% от введенной дозы препарата. Основная часть (98%) Радахлорина выводится или метаболизируется в течение первых 48 ч. Следовые количества препарата определяются в коже до 6 суток.

Показания препарата Радахлорин

Режим дозирования

Препарат вводится однократно в виде в/в капельной инфузии в течение 30 мин.

Световое воздействие излучением с длиной волны 662±3 нм начинают через 3 ч после окончания инфузии.

При этом выбор режима должен осуществляться индивидуально с учетом формы и распространенности опухолевого процесса.

При воздействии лазером используют дистанционное поверхностное облучение через кварцевый световод с применением или без применения микролинз.

В качестве источника лазерного излучения используют диодный лазер с длиной волны 662±3 нм.

Для выявления дополнительных очагов и уточнения границ распространения опухолевого очага рекомендуется совмещать введение Радахлорина с флуоресцентной диагностикой, например, с использованием спектрофлюориметров. Интенсивность флюоресценции достигает максимума через 3 ч после введения препарата и существенно выше для дозы 1.2 мг/кг. Флюоресцентная контрастность на границе опухоль/норма варьирует в пределах (2÷4)/1 (для дозы 0.6 мг/кг) и (4÷6)/1 (для дозы 1.2 мг/кг).

Приготовление раствора для в/в инфузии

Содержимое одного или нескольких флаконов разводят в 200 мл одного из ниже перечисленных инфузионных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор декстрозы; 10% раствор маннитола; раствор Рингера; 4% или 8% раствор калия хлорида.

Для приготовления раствора не следует использовать инфузионные растворы с кислым показателем рН.

Побочное действие

При ФДТ Радахлорином:

Противопоказания к применению

С осторожностью применять препарат следует у больных сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Противопоказан к применению у детей (опыта применения препарата нет).

Особые указания

Во время воздействия лазером врач и пациент должны использовать защитные очки со светофильтром, поглощающим излучение 662±3 нм.

Для купирования болевых реакций используют местные анестетики, НПВП, опиоидные анальгетики.

Радахлорин не следует вводить тем же шприцем или через ту же систему для в/в введений, через которые вводились другие лекарственные препараты.

У больных, подвергающихся ФДТ с использованием Радахлорина, может наблюдаться увеличение абсолютного числа лейкоцитов в периферической крови с увеличение числа гранулоцитов, что по всей видимости связано с общей реакцией организма на развитие воспалительного процесса в зоне лечения (некроза).

Некроз в зоне лечения обычно начинает формироваться через 2-4 дня, а отторжение струпа происходит через 2-8 недель после воздействия лазером.

Передозировка

В случаях передозировки следует проводить соответствующую симптоматическую и дезинтоксикационную терапию.

Лекарственное взаимодействие

Выявлена несовместимость Радахлорина при одновременном введении с препаратами, имеющими кислый показатель рН среды, например, с аскорбиновой кислотой.

Условия хранения препарата Радахлорин

Список Б. хранить при температуре от 0° до 8°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Препарат можно хранить разведенным при температуре 2-8°С не более 24 ч до начала введения. При этом приготовленный раствор устойчив в условиях комнатной освещенности или при дневном свете, однако, следует избегать прямого светового воздействия.

Источник

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Группировочное наименование:

Лекарственная форма:

таблетки для рассасывания

Состав на 1 таблетку

Описание:

круглые таблетки белого или желтовато-белого цвета с риской на одной стороне и фаской с двух сторон. Возможно наличие темных вкраплений.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX:

Фармакологические свойства

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 3 лет.
Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат может применяться во время беременности и периода кормления грудью.

Способ применения и дозы

Препарат применяется местно.
Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше (вплоть до полного растворения).
Детям в возрасте 3-7 лет обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, 7-12 лет – по 1 таблетке 4 раза в сутки.
Взрослым и детям старше 12 лет – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Длительность лечения – до 8 дней.

Побочное действие

Передозировка

Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляться чувством онемения, ощущением покалывания, а также нарушением чувствительности в области верхних и нижних конечностей.
Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает действие антибиотиков, в том числе бета-лактамных, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).

Особые указания

В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами

Не влияет на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания, 20 мг + 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 30 °С.

Срок годности

3 года.
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БРАЙТФАРМ», Россия
249033, Калужская область, г. Обнинск, ул. Горького, д. 4

Производитель

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»), Россия
Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4
Адрес места производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103
Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107

Источник