Костя киборг что случилось
«Государство меня дискриминирует»
Константин Дебликов лишился рук в 23 года и стал «киборгом». Что он узнал о жизни с инвалидностью в России за 7 лет?
Константин Дебликов из Воронежа потерял кисти обеих рук в 23 года из-за несчастного случая на фаер-шоу. С тех пор около шести лет он ездит по городам России, называет себя киборгом и рассказывает о протезировании и ампутации на лекциях, стендап-шоу и в соцсетях. Недавно он побывал в Екатеринбурге в качестве спикера публичной программы 6-й Уральской биеннале современного индустриального искусства. It’s My City поговорил с Константином о протезировании в России, дискриминации на государственном уровне, принятии тела, травме и о том, почему за свои права нужно бороться.
— Почему вы называете себя киборгом?
— Слово киборг придумано для того, чтобы уйти от слова инвалид. Конечно, мы еще не киборги и вживленных протезов ни у кого в России нет. У многих протезы даже не электрические, а механические. Мы называем себя киборгами, потому что хочется нового образа. Хочется, чтобы тебя воспринимали не как безрукого, а как киборга. Это два совершенно разных образа.
— Как вы приняли утрату рук? Кажется, что это произошло довольно быстро: спустя год вы уже начали выступать с лекциями о протезах.
Стадии отрицания, депрессии у меня были проглочены.
Благодаря огромной поддержке людей за два с половиной месяца мы собрали почти 4 млн рублей и на эти деньги купили первую пару протезов. К началу 2015 года у меня была уже пара протезов. Поскольку моя история получила известность, меня начали приглашать выступать на разные мероприятия. Тогда и началась публичная жизнь.
Не то что бы я легко пережил травму, это не так. С ней приходилось и до сих пор приходится разбираться. Я проходил терапию и работал над принятием своего тела таким, каким оно стало после травмы. Это, конечно, непросто.
— Расскажите про ваши протезы.
— Чем больше протезов у человека с ампутацией, тем больше он умеет делать руками. Сейчас у меня на правой руке красивый протез, а на левой — функциональный. В левом ничего красивого: и перчатка темная, и палец продрался. Зато он реально полезный — если я возьму предмет в левую руку, то могу не переживать, что протез его удержит. В нем всего один мотор, но усилий достаточно, чтобы держать и тяжелые предметы, и предметы разной формы.
Красивый антропоморфный протез BeBionic создан, скорее, для фото. Мизинец в этом протезе делает кисть шире на сантиметр и мне сложнее надевать вещи, просовывать руки в рукава. Протез не должен быть похож на человеческую руку, потому что механику кисти сложно, да и не нужно повторять. Человеку с ампутацией в первую очередь нужен протез, который бы обеспечивал комфортное и уверенное взаимодействие с предметами. К сожалению, многие разработчики протезов слабо понимают тонкости, не обращают внимание на опыт и потребности реальных ампутантов и делают то, что им кажется нужным.
— Функционального и одновременно красивого протеза не существует?
— К протезам очень много требований: функциональность, долговечность, устойчивость, красота. В одном продукте очень сложно все предусмотреть. Возможно, что-то уже вышло, но я об этом просто не знаю.
Протезы выходят каждый год, но стоят безумных денег. Вряд ли я их когда-то попробую.
Вообще, бизнес в сфере протезирования — это очень скользкая тема. Я не верю в то, что он может быть на самом деле заточен под мои нужды. Это коммерческая структура, а для бизнеса в первую очередь задача, как ни крути, заработать денег. В России покупателем протезов является Фонд социального страхования. Это тоже проблема: если бы каждый ампутант сам покупал протез, он бы очень сильно озаботился тем, почему протез стоит так дорого и почему он такой хреновый.
— Вы ездите по России, просвещаете людей насчет протезов и помогаете ампутантам получить протезы. Расскажите, с какими случаями и историями людей вы сталкивались?
— Я больше читал о разных случаях, потому что мне часто пишут. В России, да и в большинстве стран, чтобы получить то, что тебе положено по закону, нужно очень сильно напрячься. Зачастую люди, у которых не хватает этих сил, из провинции или в возрасте, без постоянного места работы. У них и так сложная жизненная ситуация, а сверху происходит ампутация, заболевание или травмы — нужна вся твоя энергия, чтобы как-то пережить и пройти этот этап. Нужно писать заявления, ходить на приемы, писать жалобы и отстаивать свои права.
Если вы человек с инвалидностью и хотите, чтобы вам в России было жить проще, вы должны стараться, освещать проблему в СМИ, делать любого рода акции для привлечения внимания, публичные походы и приемы, совершать полезные знакомства, выходить на общественные палаты — стараться расшевелить процесс. Только активное гражданское общество добивается результатов и улучшений в жизни.
— Во многом на отношение к инвалидности влияют образы в массовой культуре. Вы принимали участие в съемках сериала «Толя-робот», где главный герой имеет бионические протезы. Как вам этот опыт?
— В сериале «Толя-робот» я выступил как консультант, рассказывал, что может делать человек с протезами рук, а что не может. Вычитывал странности в сценарии в плане управления протезами, а также был дублером рук в кадре. Вообще я бы хотел, чтобы в сериале было больше острых шуток. Мне кажется, тема инвалидности совершенно не разработана в кино, особенно в отечественном. Сложно представить, что человек с инвалидностью может быть отрицательным персонажем в произведении. В эту тему можно заходить как угодно и показывать людей разноплановыми.
Безумно важно показывать людей с инвалидностью в медиа, в фильмах, в сериалах, в интернете. Если бы на каждой передаче Малахова на «Первом канале» один из экспертов был бы человеком с инвалидностью — кто-то колясочник, кто-то без ноги, кто-то с ДЦП — через год для людей перестало бы быть откровением то, что люди с инвалидностью адекватные и нормальные. Все это работает над инклюзией и делает людей с инвалидностью нормальными в глазах большинства. Сейчас человек с инвалидностью на улице все еще вызывает удивление, хотя уже становится лучше.
— Как обстоят дела с получением протезов в мире?
— Недавно посмотрел документалку на Netflix про то, как активисты в США добивались прав для людей с инвалидностью. Сейчас мы все знаем, что такое доступная среда, и пытаемся добиваться этого в регионах, в Москве с этим уже очень хорошо. А саму идею того, что в заведении должны быть пандусы, сформулировали и начали за нее бороться в 1960-х годах в США. Люди штурмом взяли мэрию Сан-Франциско и удерживали ее 20 дней. Таким образом они добились подписания документа, который регулировал установку пандусов. Права реально берут, их не дают. Это гражданское действие.
Что касается получения протезов — оно сложное во всем мире. Нет такой страны, где сегодня ты теряешь руку, а завтра у тебя уже стоит нормальный протез. Люди в Англии точно так же открывают сбор денег в интернете. В США без нормальной страховки ты так же сидишь без протеза. По всему миру это очень сложно. Но что касается прав, то есть страны, где политика в отношении людей с инвалидностью находится на совершенно другом уровне.
Например, в США есть женщина Джессика Кокс, родившаяся без рук. Она получила права пилота и управляет легкомоторным самолетом.
Человек без рук в США может стать пилотом, в то время как человек даже без трех-четырех пальцев на руке не сможет водить в России. И это дискриминация.
Я даже не могу быть допущенным к сдаче экзамена, чтобы показать, что я могу водить. За меня решили, что если у меня первая группа инвалидности, то я должен быть вечным пассажиром. А еще государство меня дискриминирует тем, что я, например, не могу усыновить ребенка или стать донором.
Думаю, в отношении меня в России существует еще больше ограничений, просто я сам о них еще не знаю. Я их по мере жизни открываю: о, оказывается еще вот это нельзя делать, ну супер! Пока больше всего меня бесят водительские права, усыновление и донорство. С этим подходом мне хотелось бы бороться. Хотелось бы, чтобы политика в России на государственном уровне была более инклюзивна и был бы более индивидуальный подход.
Костя Дебликов (Толя Робот): «Ампутация — это проблема, которую нужно решить»
Популярное
Толя смог — и другие смогут
Мне любопытно, как люди воспринимают человека с протезами на экране. Трейлер вышел задолго до премьеры, и уже тогда заговорили о неправдоподобном сюжете: мол, парень из провинции никогда бы не получил бионические протезы за счёт государства. В Интернете вспыхнули горячие споры, и я этому рад. В России плохо работает система социального обеспечения: никто не идёт навстречу. Получив травму или лишившись конечности, человек остаётся один на один с бедой. Не знает, куда идти, кого просить о помощи. Обращается в социальные службы — а они только вставляют палки в колёса. Инвалид либо остаётся без протезов, либо получает не те.
Признать ошибки и жить дальше
Очнувшись на следующее утро в больнице, я не испытал ни страха, ни отчаяния. Хотелось как можно скорее вернуться к нормальной жизни. Почему психика сработала именно так? Сложно сказать. Повлиял и характер, и воспитание, и люди, которые меня окружали. Всё вместе помогло преодолеть депрессию. Но мозг не обманешь: хоть я и не опустил руки и сразу занялся делом, принятие случившегося растянулось на годы. Я переосмысливал жизнь, привыкал к протезам. День за днём учился терпению.
Сначала надо определить смыслы и цели, сказать себе, например: да, у меня нет ноги, но я не собираюсь лежать в кровати и прятаться от мира. Задумайтесь: ради чего вы живете? чем будете заниматься? чего вам не хватает? Ответив на эти вопросы, переходите к насущным проблемам. Как принять ограничения, как не стыдиться себя в обществе, как не чувствовать ущербность — вот что стоит проработать с психологом. Но сперва решить, зачем вам конечности. Что будете с ними делать, какие цели перед собой ставите. Чтобы найти ответы, надо погрузиться в себя.
Киборги среди нас: фотографы, музыканты, актёры
В 2015 году меня пригласили на московский фестиваль Geek Picnic. Обсуждали киборгизацию. К нам присоединились ещё несколько ребят из Европы и США: Найджел Экланд — официальное лицо компании BeBionic3, Джейсон Барнс — киборг-барабанщик, Энджел Гиуффриа — американская актриса с бионическим протезом. Они — потрясающие! Весёлые, открытые. Мы много общались, и я понял, как активно живут люди с протезами. Был безумно рад встретиться с ними. Важно находить людей, которые разделяют вашу проблему и знают, о чём вы говорите. Достаточно побыть с ними рядом, чтобы понять: я не изгой. Таких, как я, много. И они прекрасно, счастливо живут.
Мир не без добрых людей
А потом появились немецкие Otto Bock от неизвестного благотворителя. Через священника к нам обратился человек и предложил пару в подарок. Протезы пришли из Петербурга, но кто помог — не знаем до сих пор.
Ограничения и возможности
Отец «научил» мои новые руки работать с сенсорными экранами. Намотал медную проволоку под косметическую перчатку на протез, выпустил её на одном из пальцев, обмотанном токопроводящим материалом, — теперь могу управлять экранами. Это упрощает жизнь: сейчас сенсорные не только смартфоны, но и банкоматы, терминалы. Увы, отрасль протезирования пока что консервативна. Новые технологии внедряются медленно. Из всех протезов рук только одна-две модели работают с экранами. Чтобы звонить, я пользуюсь кнопочным телефоном — это удобнее и быстрее. Когда нужен Интернет и соцсети, беру смартфон.
Девушка файерщика, лишившегося рук: «Всё равно мы с Костей поженимся!»
На биоэлектронные протезы 22-летнему Константину собрали около 250 тысяч рублей
Читать все комментарии
Войдите, чтобы добавить в закладки
В Интернете активно идёт сбор средств для 22-летнего Константина, который пострадал 15 августа при взрыве пиротехники. Напомним, что на турбазе «Лукоморье» недалеко от посёлка Новая Усмань Константин выступал в составе шоу-группы Fogo. Номер длился около 10 минут. В финале Константин должен был исполнить на сцене трюк с применением пиротехники. Пока на сцене выступала его напарница, он пошёл поменять реквизит. Когда Константин зажёг пиротехнический фонтан, тот взорвался у него в руках.
Кроме Константина, во время взрыва больше никто не пострадал. Как говорит молодой человек, для гостей свадебного торжества трагедия осталась практически незамеченной — они услышали только громкий хлопок, а всё внимание гостей было обращено на девушку на сцене.
— Первое время я не чувствовал боли, меня оглушило, — вспоминает Константин. — Когда я посмотрел на руки, понял, что восстановить их будет уже невозможно. Всё происходило как в каком-то тумане. Подбежал мой друг Антон (один из организаторов Fogo). Кто-то принёс скатерть, потом меня посадили в машину и повезли в больницу.
Константина друзья отвезли в ближайшую больницу — Новоусманскую ЦРБ. Во время взрыва у молодого человека оторвало кисти рук, осколки повредили лицо (именно поэтому Константин попросил не показывать его лицо). Врачи приняли решение ампутировать руки практически по локоть. Операция длилась более часа. По словам заведующего хирургическим отделением Новоусманской ЦРБ Вадима Малика, заживать раны будут в течение двух недель, а через месяц уже можно будет заниматься вопросом протезирования.
— Мне до сих пор кажется, что мои руки на месте, что я просто сильно сжал кулаки, — говорит Константин.
Константин надеется вернуться к полноценной жизни при помощи биоэлектрических протезов. Каждый стоит около миллиона рублей. Сбор средств друзья Константина начали через группу в соцсети «ВКонтакте». Организаторы Fogo решили прекратить свою деятельность, распродали своё оборудование, а деньги перечислили на лечение Константина. На данный момент собрано около 250 тысяч рублей.
— Я не хочу думать о причинах произошедшего, — говорит Константин. — Возможно, пиротехника была бракованной или это оказался контрафактный продукт. Я сосредоточен на том, что смогу вернуться к полноценной жизни. Если протезы окажутся хорошими, то я могу продолжать писать — я в прошлом году окончил журфак ВГУ, работал фрилансером.
— Конечно, сможешь, ещё и на гитаре играть будешь, — тут же подбадривает Костю его девушка Яна Доценко.
Яна проводит в больнице круглые сутки. Помогает Косте справляться в быту, поддерживает его и стала чуть ли не его менеджером.
— У меня так много посетителей — и друзья, и родственники, и журналисты; приходится график составлять, — рассказывает Костя. — Родители тоже крепятся, подбадривают меня. Когда я раньше видел в Интернете группы помощи, даже представить не мог, насколько важна поддержка в таких ситуациях.
Костя и Яна вместе уже почти четыре года. Девушка говорит, что они всегда понимали, что будут вместе, и в будущем планируют пожениться.
Костя говорит, что ни в коем случае не собирается отчаиваться и обязательно найдёт сферу деятельности, где может оказаться полезным. Возможно, даже снова будет выступать с огнём, что очень обрадовало бы файерщиков, которые из разных городов и стран перечисляли средства для Константина. Только вот с пиротехникой выступать он больше не хочет. По словам Константина, это вообще довольно новое направление в файер-шоу, и он надеется, что в дальнейшем файерщики найдут способ максимально себя обезопасить.
Реквизиты для помощи (подробная информация в сообществе http://vk.com/club75715382)
Счета в Сбербанке
БИК 042007681
Кор/счет 30101810600000000681
ИНН банка 7707083893
Расчетный счет банка 30301810000006000001
КПП банка 775001001
Лицевой счет получателя 40817810813005027521
Получатель — Дебликова Екатерина Александровна (мама Константина)
webmoney
Для рублевых пополнений: R183548201659
Для долларов: Z302563015526
Для евро: E133527620426
Для гривен: U859595908657
«Яндекс.Кошелёк»
410012037833828
Банк получателя: доп.офис N9013/058
Кор/счет банка: 30101810600000000681
Бик банка: 042007681
Счет получателя: 42307810313000581135
ФИО получателя: Дебликов Юрий Михайлович
И Киви-кошелёк +79103417771
Между тем, в интернете можно найти видео шоу, которое демонстрировали ребята из группы FoGo. Ролик снят за неделю до трагедии на другой свадьбе.
Как живется киборгу Косте: откровения парня без рук
В 2014 году случилась трагедия, из-за которой Константин Дебликов остался без кистей обеих рук. Полученная травма кардинально изменила жизнь парня. Ему пришлось бросить учебу на журфака, пересмотреть образ жизни, изменить мировоззрение. Константин Дебликов считает, что инвалидность обнажает внутреннюю суть человека и не способна сломать сильного духом. Образ жизни «Кости киборга» подтверждает правоту каждого его слова.
Сегодня Костя – сотрудник компании «Моторика». Он испытывает бионические протезы, участвует в разработке новых протезов, помогает совершенствовать действующие модели. Коллектив компании выпускает нестандартные протезы для детей. Отдельная линейка продукции – высотехнологичные модели для взрослых.
К слову, молодой человек не только работает на должности SMM-менеджера компании «Моторика», но и ведет активный образ жизни. Костя участвует в организации спортивных состязаний людей-киборгов, стремится изменить отношение общества к инвалидам. Социальные сети – отличное поле для выполнения непростой миссии.
Пилот бионических протезов ведет страничку в Instagram. В Сети он известен как «Костя киборг». Недавно Константин Дебликов предложил подписчикам провести интервью и поразил пользователей открытостью и чувством юмора.
Костя искренне ответил на все вопросы, включая провокационные. Пользователи задавали самые «неудобные» вопросы, неизбежно возникающие при виде бионических протезов. Получилось очень познавательное и полезное общение.
В реальной жизни люди с протезами невольно привлекают внимание, из-за чего возникают неловкие ситуации. «Костя киборг» — активный молодой человек с чувством юмора. Необычное интервью имеет много положительных сторон. В частности, люди больше узнали о проблемах инвалидов.
Воронежский файерщик, оставшийся без рук, помогает людям с ампутированными конечностями
Константин Дебликов рассказал, как изменилась его жизнь с появлением протезов
Фото: Александр ЗИНЧЕНКО
Практически год прошёл с того момента, как воронежский файерщик 23-летний Костя Дебликов лишился обеих кистей рук. Трагедия произошла 15 августа 2014 года. Костя выступал на свадьбе, во время смены реквизита за кулисами у него в руках взорвался пиротехнический фонтан. На протезы воронежскому файерщику средства собирали буквально всем миром. Деньги на помощь парню поступали не только из Воронежа, но почти со всей России, а также из других стран. В итоге удалось собрать около 4 миллионов рублей. Костя приобрёл тяговые протезы с крюками и две пары биоэлектрических протезов, позволяющих выполнять сложные действия. За год в жизни парня много изменилось. Он освоился с новыми руками и создал в соцсети сообщество по помощи другим ампутантам.
«Картошку чистить и играть на гитаре не получается»
С Костей мы встретились на Адмиралтейской площади. Издалека было незаметно, что руки у него ненастоящие. Сверху протеза Костя носит силиконовые перчатки, имитирующие кожу.
— Не хочу к себе лишнее внимание привлекать, — объясняет парень. — Обычно никто и не замечает, если не приглядываться. В маршрутках свободно езжу. В магазине сложно бывает расплачиваться. Но часто кассирши предлагают помощь.
Костя говорит, что хотя и ходит с протезами уже больше полугода, любое действие требует осознанных усилий.
— Я не могу с закрытыми глазами взять вилку так, чтобы было удобно есть, потому что нет обратной связи с рукой, я её не чувствую, — рассказывает Костя. — Мне каждый раз нужно думать, как лучше взять предмет. Ещё сложно готовить. Например, не могу почистить картошку. Но и тут можно найти выход — покупать уже начищенную, или купить специальное устройство для её чистки. В общем, практически нет невыполнимого действия, главное проявить изобретательность.
Периодически, как говорит Костя, возникают проблемы с сенсорными устройствами, которые реагируют только на тепло. Для того, чтобы ими пользоваться Костя носит с собой стилус.
— Ещё был смешной случай в паспортном столе. Для загранпаспорта нового образца нужны были отпечатки пальцев. Девушка, оформлявшая документы, очень удивилась и растерялась, что у меня нельзя взять эти отпечатки. В итоге в документах оставили пометку, что это невозможно. А во время путешествий особых проблем не возникает. В поезде, конечно, все разглядывают. В аэропорту в зоне досмотра предупреждаешь, что у тебя протезы, охрана нормально воспринимает.
До травмы Костя играл на гитаре. Сейчас протезы делать этого не позволяют. Но парень надеется, что в скором времени будут разработаны протезы, с помощью которых можно будет снова взяться за семиструнную. Но музыку Костя не забросил, он купил специальные насадки, в которых теперь может играть барабанными палочками. Отдельных насадок требуют и занятия спортом. Они тоже у Кости есть. Парень говорит, что осенью начнёт заниматься в тренажёрном зале, а пока плавает, протезы для этого не нужны.
Фестиваль людей-киборгов
В июне Костю пригласили на технологический фестиваль Geek Picnic, который прошёл в Москве и Санкт-Петербурге. Тема четвёртого форума в этом году была посвящена протезированию и модификации тела.
— Из России я был чуть ли не единственным участником с биоэлектрическими протезами, приехало очень много иностранцев, — рассказывает Костя. — Было интересно узнать от них о протезировании в США и Европе. И в нашей стране, и за рубежом можно купить протезы любой фирмы. А вот процесс создания гильзы, которая надевается на руку под протез, отличается. На западе больше возможностей для более удобного ношения протеза. Например, там в практике установка силиконовых гильз, которые максимально снижают нагрузку на кости. У нас думаю, тоже к этому придут.
На фестивале были и совершенно здоровые люди, которые решили улучшить свои возможности с помощью техники. Так один американец вживил себе в голову магниты и преспокойно может слушать музыку без наушников и даже при желании слышит сквозь стены. Костя считает этих людей первопроходцами и говорит, что не исключено, что в будущем многие люди будут пользоваться такими приборами.
По словам Кости, и в России сейчас тоже проводятся интересные разработки по протезированию. На фестивале он познакомился с представителями одной московской компании, которая планирует выпускать биоэлектрические протезы в пределах 200 тысяч рублей, а часть этих протезов будет реагировать на сенсорные экраны.
«Люди с ампутацией неохотно делятся опытом»
Когда Костя решил свои проблемы с протезированием, взялся за помощь другим людям, потерявшим конечности. В соцсети «ВКонтакте» он создал сообщества «Бионические приключения», где ампутанты могут делиться своим опытом и узнавать полезную информацию.
— Пока меня не коснулась ампутация, я не знал, какой уровень протезирования существует, сколько людей нуждаются в протезах, — говорит Костя. — В России в год проходит 30-40 тысяч операций по ампутации конечностей, при этом о протезировании очень мало информации. Практически невозможно найти в Интернете отзывы на те или иные виды протезов. Люди вообще стараются не афишировать, что у них нет каких-то конечностей, потому что общество косо смотрит на ампутантов. На базе группы во «ВКонтакте» я пытаюсь создать сообщество людей, которые пользуются протезами, готовы делиться информацией, советами с людьми, которые только перенесли операцию.
Обращаются за помощью и из Воронежа, и из других городов. Костя говорит, что сейчас он занимается помощью родителям 9-летнего мальчика. Семья попала в аварию, в результате которой ребёнок потерял ногу.
— Сейчас мы занимаемся сбором необходимых документов на получение протеза, — говорит Костя. — Если у обычного протеза срок службы два года, то ребёнку нужно будет менять его гораздо чаще, так как дети растут быстро.
После травмы Костя не бросил свою работу журналистом. Он продолжает писать для интренет-изданий, текст набирает большими пальцами. Про свою личную жизнь парень распространяться не стал. Ранее в интервью полгода назад он рассказывал, что со своей девушкой Яной планирует пожениться летом. Эти планы осуществились 15 июля. Свадьбу праздновали в узком семейном кругу.