Лепра вконтакте это что
Лепрозорий
О сообществе лепрозорий.ру
Лепрозорий (Leprosorium.ru, Лепра) — закрытый коллективный блог (для просмотра необходима учетная запись, для создания которой требуется приглашение).
Содержание
[править] Описание
Основатель Лепрозория — человек под ником Йован. Первоначально Лепра размещалась на dirty.ru как закрытый подблог leprosorium.dirty.ru, участие в котором было доступно только по приглашениям. Позднее произошло отделение Лепрозория в независимый сайт (балканизация), в этот период dirty.ru был закрыт на несколько дней. [1]
Для того, чтобы читать посты и комментарии на Лепре, а также всех подлепрах, необходимо иметь аккаунт, создать который можно только по приглашению от существующего лепера. Приглашения выдаются за «золотые посты», особенно высоко оцененные посты, набравшие как минимум 100 голосов, из которых менее 2 % — минусы. Несколько раз приглашения выдавались просто по «памятным датам». Классическим требованием для получения инвайта девушкой называется публикации фотографии с обнаженной грудью и подписью, при этом действенность способа не подтверждена и после получения инвайта таким способом человека могут слить.
За небольшие деньги можно приобрести премиум-аккаунт, что позволяет использовать почтовый адрес в домене @leprosorium.ru и создавать свои «тематические подлепры», на которых ее создатель обладает полной властью: может назначать модераторов и банить пользователей. Таких подлепр на данный момент существует более 2 тысяч.
Осенью 2013 г. Йован ввел возможность легальной покупки приглашений, одно приглашение стоило 1 тысячу рублей. Впрочем, такая практика просуществовала недолго, а уже в 2014 году Йован перевёл Лепрозорий на платную основу. Все пользователи, которые не оплатили годовой абонемент в 750 рублей получили статус «латышей» и не могут больше читать главную страницу сайта (владельцы подлепр могут по своему усмотрению разрешать или запрещать доступ для латышей).
[править] Культура
На сайте существует собственная субкультура, весьма своеобразная, благодаря закрытости сайта, системе рейтинга для всех посетителей и жестокой диктатуре владельцев сайта (например, по некоторым данным, при некорректном поведении пользователя они могут по цепочке удалить аккаунты всех, кто выслал ему приглашения). На сайте широко применяется оригинальный стиль: например, при регистрации на сервисе показывается анимация с прыгающим Гитлером, [2] модератор сайта, избираемый на неделю, называется Президентом Грузии (ненастоящим), а свод правил сайта — Конституцией.
Сам себя сайт именует «колония прокаженных». Пользователи — соответственно, леперами.
На Лепре принят неформальный стиль общения.
В сообществе Лепры бытует мнение, что нормальный новичок должен выждать полгода прежде, чем что-то постить на главную.
Значительная часть пользователей Лепры — либералы-западники, почитающие зарегистрированного на сайте, но крайне малоактивного, Навального, приобретшего крайне высокую карму. Также там используется образ любимого западниками Михаила Саакашвили (настоящего Президента Грузии — «батоно Мишико»). Также посетители Лепры любят ходить на оппозиционные митинги. Согласно некоторым наблюдениям, процитированным в блоге википедиста и социолога Интернета ГСБ, на Лепре постепенно осознают бесполезность этих митингов. [3] Также распространена критика религии и клерикализма.
[править] Инвайт
Получить инвайт на Лепрозорий непросто. Пользователи Интернета любят выпрашивать инвайты на Лепру, но незнакомым пользователям, в благонадежности которых нет 100 % уверенности, их редко дают. Кратко это описано в копипасте «Нет, действительно. Все эти люди идут и выступают против доброго Путина…».
Существуют, правда, приложения для просмотра постов Лепрозория без инвайтов и регистрации (например, Lepra4All под Android).
С 2013 года введена легальная покупка инвайтов.
[править] Мемы
На Лепре появилось множество мемов. Например, известнейший местодержатель %username%.
ЛЕПРОЗОРИЙ ВК отзывы
Ульяна
Те, кто читает мои отзывы с того момента, как я стала писать их на сайте, знают, что я вообще не люблю обилие картинок между текстом. С детства я читала большие книги, где иллюстраций было мало, да и те как-то отвлекали от смысла прочитанного. Хотя мне нравится наблюдать за теми, кто умеет органично помещать в отзывы много изображений, например, Ром и Алексей. Однако у меня скорее традиционный взгляд на статьи и книги: обращать внимание прежде всего на текст.
Но в эти дни я решила поставить эксперимент над своим стилем и попробовать писать немного по-другому. Бывает, что и тема требует много иллюстраций. Этот отзыв будет посвящен одной группе ВКОНТАКТЕ, где причудливые и злободневные события нашей жизни воспринимаются именно на уровне образов. Называется эта группа «Лепрозорий«.
В полной мере я открыла для себя большой и интересный мир интернета в 17 лет. На пересечении школы и университета, намного позднее своих сверстников. Зато долгое время все казалось в диковинку, свежесть восприятия не давала соскучится. Долгое время я была (да, пожалуй, и сейчас остаюсь) скромной девушкой, творческим и чувствительным человеком. Но, возможно, вы заметили свои, что как раз тихие люди подчас оказываются самыми храбрыми и дерзкими в каких-то ситуациях. Мне повезло, что именно в тот переломный момент первой группой в соцсети оказался Лепрозорий.
Вот, например, то, что стало актуально в этом году, да и в следующие года тоже будет:
В группе смеются над нелепыми новостями, медийными событиями, страшными и дурацкими событиями нашей жизни, гендерными стереотипами и перегибами, проявлениями человеческой природы.
Иногда в Лепрозории, я встречаю не только шутки, но и очень трогательные новости, от которых так и хочется пустить слезу.
Современные демотиваторы и всякие мемы родились именно из политических анекдотов и мастерских каламбуров знаменитых предков на гране фола.
В соцсетях я прежде всего черпаю информацию. И во многом я переношу туда привычки из реальной жизни. Так, я сортирую группы на исторические сообщества, новостные паблики с аналитикой и места, где можно обсудить с людьми похожих взглядов разные жанры искусства. Но самой моей старой группой, благодаря которой я привыкла к ВКонтакте, остаётся Лепрозорий, над которым, кажется не властна цензура. Многие посты сделаны в лучших традициях Франца Кафки и Даниила Хармса.
Многие люди каждый день проводят несколько часов в день в социальных сетях. Я стараюсь дозировать появление в ВК. Например, в Лепрозории почти весь контент состоит из изображений, и если заходить каждый день, то потратить всего минуты, и это может приедаться. Поэтому в сообщества, типа Лепрозория, лучше заходить раз в несколько дней, чтобы получать яркие эмоции от возникающих приступов смеха из-за некоторых постов.
А теперь, дорогие товарищи, хочу задать вам несколько вопросов:
Кто правильно ответит на все вопросы, будет большой молодец.
Это страшное слово «лепрозорий»: что известно о проказе в XXI веке и почему ее до сих пор трудно вылечить
Болезнь Хансена, больше известная как проказа или лепра, на протяжении нескольких тысячелетий пугала людей своей непредсказуемостью и загадочностью. Лишь в конце XIX века норвежский ученый Герхард Хансен, сам того не подозревая, открыл бактерию, которая способна проникать в человеческий организм через слизистые оболочки и спустя годы вызывать страшные последствия — поражения кожи, уродливые изменения конечностей и даже их утрату. Без должного лечения лепра приводила к гниению человеческого тела заживо в течение долгих лет, обрекая зараженного на десятки лет, проведенные в изоляции от общества, — в лепрозориях. В ХХ веке появились первые препараты и курсы лечения, а последствия заболевания ученые научились минимизировать. Несмотря на это, болезнь до сих пор уносит тысячи жизней, особенно в странах Африки и Южной Америки. «Хайтек» рассказывает, что такое лепра и как современного человека оберегают от лепрозория.
Читайте «Хайтек» в
Всемирный день борьбы с лепрой отмечается 30 января как напоминание о существовании болезни с многовековой историей. Проказа не исчезла вместе со средневековой антисанитарией: по данным ВОЗ, число новых заболевших в 2016 году — 173 358 человек. Больше всего случаев заражения — в Африке и Азии, но риск не стремится к нулю и в развитых странах.
Гоните его, насмехайтесь над ним
История лепры, ленивой смерти, скорбной и крымской болезни — все это названия одного и того же заболевания — началась еще до нашей эры. Первые упоминания о лепре относятся к 1550 году до нашей эры, когда похожая на нее симптоматика появляется в «Египетском папирусе». О кожном заболевании, меняющем внешний вид зараженного, писал Гиппократ, правда, возможно, путая его с псориазом.
Описание проказы встречается и в многочисленных отрывках Библии, причем как в Новом, так и в Ветхом завете. Для христиан и иудеев проказа — божья кара за неправедное поведение, поэтому больные подвергались дополнительному порицанию. Церковные отцы Григорий Великий и Исидор Севильский писали о прокаженных как о еретиках. У простолюдинов проказа стала синонимом наказания за распутство и похотливость.
Болезнь Хансена (то же, что и лепра — «Хайтек») разрушала социальную жизнь человека. Заболевшие подвергались остракизму, изгонялись из поселений и оповещали жителей о приближении с помощью колокольчика. Болезнь считалась наследственной: на изгнание были обречены и дети прокаженного.
Эпидемии лепры случались периодически, как и вспышки других инфекций. Рост заболеваемости был зафиксирован в XII–XIII веках, в эпоху крестовых походов. Во Франции насчитывалось около 2 тыс. лепрозориев, в то время как в Англии и Шотландии — 220 для размещения примерно 1,5 млн человек.
Сегодня стратегия борьбы с лепрой запрещает травлю на законодательном уровне. Тем не менее, из-за низкой осведомленности людей больные до сих пор подвергаются травле и остракизму. В России всего четыре учреждения занимаются конкретно болезнью Хансена: НИИ по изучению лепры в Астрахани, Сергиево-Посадский филиал Государственного научного центра дерматовенерологии, Терский лепрозорий в Ставрополье и лепрозорий Краснодарского края.
Портрет «проказливой» болезни
Лепру считали наказанием грешников, которое в корне меняло внешний вид человека. Уродливая внешность — только самый яркий и финальный симптом болезни Хансена. Первый симптом всех больных — онемение и потеря чувствительности к температурным изменениям, отсутствие ощущения жара или холода. Дальше пораженные участки лишаются ощущений легкого касания, боли и, наконец, сильного надавливания. Дальше сценарии болезни расходятся: у лепры три основных типа, для каждого из которых свойственны разные симптомы.
Mycobacterium leprae — тип бактерии с высоким содержанием гуанина и цитозина, вызывающий хроническое гранулематозное заболевание — лепру. Это единственная известная бактерия, которая поражает нервную ткань организма.
Даже исключив из круга общения зараженных людей, нельзя быть уверенным в безопасности. Бактерия-возбудитель может передаваться не только респираторным путем, но и через воздействие насекомых, зараженную почву или воду. Хотя у ученых нет законченного списка распространителей заболевания, большинство точно признает воздушно-капиллярный путь передачи.
Возбудители лепры появляются в организме с помощью слизистых оболочек, попадая в нервные окончания, кровеносную и лимфатическую системы. На этом этапе не происходит видимых изменений кожных покровов или организма вообще.
У людей, заразившихся от одного и того же источника, в одинаковых условиях могут развиться разные формы лепры с разными последствиями. Это значит, что вирулентность, то есть сумма болезнетворных свойств микроба, не влияет на характер болезни.
M. leprae выживает в человеческом организме в течение нескольких часов или дней, и затем либо приживается, либо сталкивается с иммунной защитой организма.
Иммунитет человека не дает проказе прижиться в организме. Даже в эндемичных районах заболевания скорость распространения лепры минимальна, а болезнь редко прогрессирует до клинических уровней при наличии необходимого лечения.
Диагностика лепры
Из-за долгого инкубационного периода заболевания, от 9 месяцев до 20 лет, раньше проказа оставалась незамеченной вплоть до появления явной симптоматики. Сегодня для диагностики формы заболевания есть несколько действенных, но довольно трудоемких способов.
При любом из видов диагностики медиками учитываются нахождение в эндемичном районе, контакты с больными, данные непосредственного осмотра: наличие и длительность кожных высыпаний, признаки нарушения работы нервных окончаний.
Открытие доктора Хансена
Норвежец Герхард Хенрик Армауэр Хансен был первым человеком, обнаружившим микроб, вызывающий проказу. Бактерия Mycobacterium leprae была открыта им в 1873 году с помощью микроскопа. Хотя способы лечения заболевания оставались неизвестными, открытие возбудителя принесло облегчение больным и их родственникам: найденная естественная причина прекратила гонения на прокаженных и их детей.
Герхард Хансен — норвежский врач, известный открытием и идентификацией бактерии Mycobacterium leprae в 1873 году как агента, вызывающего лепру.
Проказа до Хансена в основном рассматривалась в качестве наследственной или же имеющей миазматическое происхождение болезни. На основе эпидемиологических исследований Хансен сделал вывод, что проказа является болезнью с конкретной причиной.
В феврале 1873 года Герхард Хансен, рассматривая материал больного под микроскопом, внезапно увидел в клетках крохотные палочки. Он объявил об обнаружении Mycobacterium leprae в тканях всех больных, хотя не распознал их как бактерии, — и получил незначительную поддержку.
В 1879 году молодой немецкий ученый Альберт Нейссер приехал в Берген, чтобы изучить болезнь проказы. Хансен передал ему образцы тканей. Нейссер успешно окрасил бактерии и объявил о своих выводах в 1880 году, заявив, что обнаружил организм, вызывающий заболевание, без упоминания Хансена. Это привело к серьезному спору о приоритете в открытии бациллы проказы.
Благодаря усилиям Хансена в 1879 году было запрещено свободное передвижение больных проказой по стране, а в 1885 году он добился принятия закона, предусматривающего обязательную изоляцию больных лепрой в стационарах или на дому и систематические медосмотры лиц, контактировавших с больными. Эта система показала такую эффективность, что послужила основой для законодательства многих европейских стран в отношении больных лепрой.
Коллеги не поддержали доктора и не поняли важности его открытия. Впрочем, и сам Хансен не распознал микроб как бактерию, а потому не получил поддержки научного сообщества. Кроме того, изучение Mycobacterium leprae затруднялось особенностями роста на питательных средах: в отличие от похожей по свойствам туберкулезной палочки, бактерия лепры не росла в питательном растворе чашки Петри.
Лепру лечили практически народными методами вплоть до 40-х годов XX века. Больным назначались инъекции масла из ореха чаульмугры. Процедура была крайне неприятной и доставляла большие страдания больным. При этом полезность метода ставилась под сомнение. Ситуация изменилась в 1941 году, когда сульфоновый препарат промин был впервые использован в качестве лекарства.
Тест промина прошел в Центре заболеваний имени Дж. Лонга в Карвилле, штат Луизиана. Появившись в 1921 году, Центр стал местом исследования лепры и борьбы с ней.
В 50-х на рынке появились препарат дапсон, который предложил доктор Р. Г. Кокрейн из Карвилла. Сначала такое лечение давало прекрасные результаты, но вскоре Mycrobacterium leprae адаптировался к лечению. Это была одна из немногих мутаций генома: в 2013 году учеными из Тюбингенского университета было доказано, что за тысячу лет бактерия практически не изменилась. Такая «консервативность» бактерии позволила практически полностью минимизировать процент заболеваний после ее появления.
Современное лечение лепры
Спустя десятилетие стагнации в исследованиях в 70-х на Мальте провели первый успешный опыт лечение болезни Хансена полихимиотерапией: комбинированным мультидраговым лечением, сочетающим в себе курс из нескольких препаратов. В 1981 году ВОЗ создала рекомендованный список препаратов для лечения мультибацилярной лепры: дапсон, рифампицин и клофазимин. Больные с олигобацилярнной формой заболевания принимают только рифампицин и дапсон. Монотерапия лепры неприемлема. Лечение только одним препаратом из списка делает бактерии резистентными. Они приобретают сопротивляемость, а воздействие лепры на организм усугубляется.
Каждое из лекарств выполняет собственную функцию в комплексном лечении. Дапсон прекращает размножение бактерий и замедляет ферментативную реакцию двух дигидрофолатов, ключевых ферментов биосинтеза M. leprae. Рифампицин уничтожает бактерии и блокирует синтез РНК. Загадочное действие оказывает клофазимин — не до конца изученное антибактериальное свойство препарата, скорее всего, блокирует матричные функции ДНК и дает результаты на дапсонрезистентных формах M. leprae.
В 1997 году ВОЗ установила продолжительность курса лечения лепры: от шести месяцев до года. Рецидивы заболевания минимальны, и лепру называют почти побежденной болезнью. Исследование перешло на новый этап: разработку вакцины, которая предупредит развитие болезни или сможет прекращать ее долгий инкубационный период.
Иллюзия панацеи не должна обманывать
Если схема лечения продумана и работает, а количество больных по всему миру не превышает 11 млн человек, то проблема почти решена. Тем не менее, российские лепрозории существуют до сих пор, а количество заражений остается стабильным. Почему это происходит и зачем люди продолжают изучать лепру?
Комбинированная терапия не исключает развития резистентности, а сами пациенты, не всегда переезжающие в лепрозории, могут нарушать курс приема препаратов из-за его длительности и комплексности. Кроме того, нестабильный клофазимин в России не зарегистрирован, поэтому лечение проходит только по схеме олигобацилярнной формы заболевания. Сегодня в Астрахани разрабатываются лекарственные аналоги и новые схемы терапии, менее продолжительные и более эффективные.
Диагностика и профилактика лепры важна еще и потому, что человечество живет в эпоху глобализации. Европейские мигранты приезжают из высокоэндемичных стран Африки и Южной Америки, и единственная гарантия здоровья без специального обследования — отсутствие явных признаков заболевания. В России въезжающие в страну обязаны проходить медицинское освидетельствование, но проработанной методики этой процедуры пока нет. Тем более, можно ли игнорировать болезнь, которая до сих пор уносит жизни в Южной Азии и Африке? Это вопрос этики, который определяет стратегии развитии медицины развитых стран. Лепра для европейца стала кошмаром из прошлого, но пренебрежение заболеванием в настоящем может привести к плачевному повторению эпидемий Средневековья.
История проказы: почему человечество обуздало, но не победило «ленивую смерть» (Осторожно! Шокирующий контент)
Проказа долгие тысячелетия существовала рядом с человеком, вызывая леденящий душу страх своей непредсказуемостью и беспощадностью. Только в конце 19 века норвежский ученый Герхард Хансен случайно разгадал тайну ужасной болезни и открыл бактерию лепры. Сегодня мы научились противостоять проказе, хотя полностью ее не победили — в Южной Америке, Юго-Восточной Азии и Африке этот недуг по-прежнему калечит и убивает людей.
Как столетиями выстраивались взаимоотношения проказы и человека и почему болезнь Хансена изучена и загнана в пробирки, но не уничтожена, как черная оспа?
Проказу часто называли «ленивой смертью», так как она, в отличие от чумы или холеры не расправлялась с человеком за несколько дней, а убивала годами. Недуг калечил и уродовал, отнимал радость жизни и общения, физическую активность и чувства и лишь потом, спустя годы, умерщвлял.
О болезни Хансена пишут и христианские священные тексты. Болезнь появляется как кара божья в Ветхом и в Новом Завете. При этом нужно отметить, что среди иудеев и христиан больной лепрой был вдвойне несчастен. Он страдал от своего недуга, а также от презрения окружающих, уверенных в том, что болезнь ниспослана за распутство, алчность или какой-то другой грех.
В Средние века прокаженных приравнивали к еретикам, которых настигло наказание свыше. По мнению святых отцов, такие вероотступники не нуждались в дополнительной каре, так как и без того были обречены на невыносимые муки. Простолюдины придерживались такого же мнения и лепра становилась печатью греха, причем нередко не только на заболевшем, но и на его близких.
При болезни Хансена человек гнил заживо, но, кроме этого, он терял абсолютно все, что ему было дорого. Недуг разрушал социальную жизнь больного, делая его изгоем. Несчастного изгоняли не только из дома, но и из города или поселка, нередко вместе с семьей. На на шею прокаженному вешали колокольчик, оповещающий округу о том, что идет человек, наказанный богом и отвергнутый обществом.
Во многих странах больных проказой принудительно селили на строго ограниченных территориях — в так называемых лепрозориях. Это могла быть как усадьба, населенная несколькими бедолагами, так и целая деревня, с собственными мастерскими, полями и пастбищами. Часто лепрозории располагали при монастырях. Особенно прославился монашеский Орден Святого Лазаря, содержавший не просто места изоляции, а настоящие больницы, которые позже стали называться лазаретами.
Как и другие страшные болезни проказа приходила в виде эпидемий и тогда больных становилось особенно много. Самые большие вспышки в истории происходили в Европе в 12−13 столетиях, во время Крестовых походов. Во Франции в ту пору было около 2000 лепрозориев, а в Англии — 220, где можно было разместить до 1,5 миллионов больных.
Да, прокаженных в эпоху Средневековья было много — если верить летописям, то в некоторых местностях количество заболевших составляло до 3 процентов от общего числа жителей. Как бы ни были ужасны лепрозории, но в них бедолагам было безопаснее, чем на воле. Страх перед недугом и убеждение в том, что он не что иное, как наказание за грех, становились причиной нападений на больных.
Прокаженных считали живыми мертвецами, поэтому наиболее распространенным способом убийства было закапывание несчастных живьем в землю. Также их нередко сжигали или топили в водоемах как колдунов и ведьм. В лепрозорий ни один здравомыслящий здоровый человек по своей воле не лез, поэтому больные в своих коммунах и при монастырях были в относительной безопасности.
Если сегодня лепрозорий — это место, где больные получают квалифицированную медицинскую помощь и психологическую поддержку, то раньше целью этих заведений была лишь изоляция от общества. Страдающие от «ленивой смерти» гнили заживо, дожидаясь смерти вдали от дома, среди себе подобных.
В отличие от чумы и холеры лепра — это очень скрытная болезнь. От момента заражения до появления первых симптомов может пройти 10 и даже 20 лет. Первым признаком проказы становятся участки на теле, потерявшие чувствительность. Позднее конечности больного начинают неметь и в этот момент важно начать интенсивное лечение. Если упустить момент — возникнут необратимые повреждения периферических нервов и человека парализует.
Но перед этим организм оказывается атакованным множеством вторичных инфекций, поражающих глаза, кожу, кости и хрящи. Фаланги пальцев больного поражает некроз и они отмирают одна за одной, лицо принимает устрашающий вид (так называемая «львиная гримаса»), а кожу покрывают трофические язвы.
Возбудитель проказы — микобактерия Mycobacterium leprae, не относится к микроорганизмам-убийцам, как холерный вибрион или чумная палочка. Вне человеческого организма лепра жить не может, поэтому не в ее интересах убивать свою жертву. Но болезнь Хансена нарушает естественные защитные механизмы человеческого организма, делая его беззащитным перед множеством инфекций. Именно они и становятся причиной смерти больного проказой.
Человек, пораженный микобактериями, становится источником заражения для других. В особую группу риска входят жители бедных стран, которые недоедают, живут в антисанитарных условиях и имеют ослабленный иммунитет. Бактерия попадает в организм своей жертвы чаще всего через верхние дыхательные пути.
Так выглядит Mycobacterium leprae
При этом важно помнить, что лепра, хоть и относится к инфекционным заболеваниям, не считается острозаразной. Ученые выяснили, что однократный контакт с больным, даже при рукопожатии, крайне редко становится причиной заражения. Также не передается проказа половым путем и даже от больной матери ребенку в утробе.
Борьба с лепрой: почему мы в относительной безопасности?
Проказа никуда не делась и микобактерия лепры по-прежнему живет рядом с нами. Прививок от проказы не существует и полностью излечить таких больных современная медицина может только на начальной стадии болезни. Так почему сейчас нет эпидемий «ленивой смерти», как столетия назад? Может бактерия со временем мутировала и ослабла?
Доктор Герхард Хансен (1841−1912)
Микробиологи установили, что с лепрой никаких глобальных изменений не произошло и микобактерия за столетия полностью сохранила свой геном. А вот человечество изменилось. Население Европы стало гораздо более устойчивым к болезни Хансена, а кроме этого появились и вовсе не восприимчивые к инфекции люди. Сказалось тысячелетнее опасное соседство, которое помогло адаптироваться, а также пожизненная изоляция больных, не оставлявших потомства.
До того как Хансен открыл возбудителя лепры, многие ученые считали, что болезнь передается по наследству. Первооткрыватель M. leprae дал научное обоснование изоляции больных лепрой, убедив всех, что болезнь не дается свыше и не передается от родителей, а переходит от больного к здоровому при контакте.
Лепрозорий начала 20 века
К мнению врача прислушались и в Норвегии, первой из европейских стран, больным лепрой запретили свободное передвижение. Они должны были или находиться в изоляции дома или дать согласие на помещение в лепрозорий. Всего через несколько лет уровень заболеваемости проказой серьезно снизился. После этого опыт Норвегии переняли несколько других стран Европы.
Но лечить проказу научились только в 1940 году, когда учеными был получен промин — единственны бактерицидный препарат, способный воздействовать на микобактерию лепры. К сожалению, успех был непродолжительным — уже к 1960-м годам медики выяснили, что бактерия M. leprae адаптировалась к антибиотику и пришлось синтезировать новые вещества — клофазимин и рифампицин.
Современный лепрозорий в Мьянме
Чтобы не повторилась ситуация с промином, врачи начали смешивать три препарата от проказы между собой в разных сочетаниях и пропорциях, чтобы не дать инфекции дать устойчивых к препаратам штаммов.
В наши дни в мире ежегодно фиксируется около 200 тысяч случаев проказы. Если недуг своевременно обнаружен, то шанс на полное излечение очень высок. К сожалению, несмотря на разъяснительную работу, проблема стигматизации больных болезнью Хансена в развивающихся странах стоит очень остро.
Низкий уровень образования и осведомленности о природе этого недуга приводит к тому, что в некоторых регионах планеты к больным лепрой относятся примерно так же, как и в 12 веке. Во многих странах Южной Америки считают, что лепра связана с распутным образом жизни, а в Индии и Непале страдающие от недуга автоматически попадают в касту неприкасаемых.
Страх потерять дом, работу, родных и друзей заставляет больных затаиться и скрывать свой недуг. К сожалению, поздняя диагностика болезни Хансена существенно снижает шанс на выздоровление. Это одна из немаловажных причин того, почему человечество до сих пор не смогло победить «ленивую смерть».
Из-за неграмотности они фактически поместили людей в карантин, тем самым претятствуя распространению болезни и способствуя адаптации к ней в будущем. Наверное, один из немногих случаев, когда мракобесие помогало бороться с болезнью.
С холерой, туберкулезом, сифилисом и т.д. они не делали тоже самое, видимо, потому что человек внешне не сильно менялся.
Давно занимаюсь нумизматикой,если кто не знал в некоторых странах у лепрозориев были свои деньги
Смотрела передачу, где показывали пацана который заболел проказой. Там говорили, что он подхватил её от крови броненосца.
«Монстры внутри меня» вроде передача называлась.
Это случайно не еврейский бог насылал проказу? Он добрый, не убивает сразу, от любви наверно :))
Блин, то ли в «я познаю мир» то ли в другой энциклопедии некоторые места прям слово в слово
Интересно, в России есть лепрозории?
Читала статьи про Ющенко, бывшего президента Украины, где рассказывалось, что у него лепра, и из-за этого лицо так изменилось. Хз, правда ли, но на «львиную маску», или как там ее, довольно похоже.
Чтобы не повторилась ситуация с промином, врачи начали смешивать три препарата от проказы между собой в разных сочетаниях и пропорциях, чтобы не дать инфекции дать устойчивых к препаратам штаммов.
Ну сифилис может очень изменить.
Автор! Спасибо отдельное, за то что написали про шокирующий контент в шапке! А то я как раз ел, и не было желания смотреть на жесть. Тэг жесть конечно классный, но очень хотелось бы чтоб он ставился как-то вверху, а то когда нет желания или не готов смотреть ужасТности, а уже позно, увидел первую картинку (если их много).
Осталось только узнать, кто придумал Хансена.
В Южном Судане 89 человек умерли от неизвестной болезни
По меньшей мере 89 человек умерли в последние несколько недель от неизвестной болезни на востоке Южного Судана. Об этом сообщила во вторник южноафриканская радиостанция SABC.
По ее данным, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) уже направила в штат Джонглей, который стал эпицентром заболевания, целевую группу для экстренных исследований.
Работающие в Южном Судане международные организации сообщили о как минимум 89 погибших. В свою очередь местные власти передают о множестве умерших от болезни, природу которой пока не удается установить. Большинство заболевших проживают в областях, подвергшихся в 2021 году крупнейшему за последние 60 лет наводнению. Первоначальные предположения о том, что речь может идти о холере, не подтвердились в ходе проверок.
Неизлечимая болезнь близкого
О добровольной эвтаназии в Швейцарии
Это сеанс добровольной эвтаназии в швейцарской клинике Dignitas, где проводят эвтаназию для неизлечимых пациентов.
Здесь показаны последние моменты неизлечимо больного британца, страдающего боковым амиотрофическим склерозом, который по собственному желанию обратился в «клинику для самоубийств».
Отрывок из документального фильма «Terry Pratchett: Choosing to Die».
Инвалид в 42 года
Горестно в 42 года становиться инвалидом.
Диагноз.
Рак и моя меркантильность.
Добрый вечер пикабу! Не прошу помощи. Скорее хочу выговориться. Совесть мучает, но мозг не дает поступить по совести.
Ситуация сложная, у тещи диагностировали рак 4 степени метостазы уже нашли в печени и подозрения на мозг, ждем КТ и дальнейшего обследования. Если кратко, то дела ее крайне плачевны, она узнала об этом давно, но не лечила, а просто забила на это. Когда симптомы скрывать стало сложно, жена насильно повела ее к врачу. Как итог, время уже упущено.
А теперь суть такая. У нее со здоровьем крайне плохо, очень много болячек, вплоть до проблем с головой. Я со стороны ясно вижу, что ей ну никак не пережить лечение. Да и онколог подтвердил опасения. Статистика и все вводные говорят, что ей осталось 4-8 месяцев. Возможно если лечение поможет то 3-5 лет. В нашем городе, откровенно говоря рак практически не лечат. Специалистов нет, оборудование скудное и т.д. Ввязываться в лечение будет очень дорого. И все это лечение ляжет на мои плечи. Понятно, что она мне не родственник и поэтому я не страдаю к ней теплыми чувствами, а точнее вообще никакими. Ни злости, ни агрессии, но мадам явно топит свою жизнь ко дну. Скажем это не первый случай, когда она вгоняет меня в долги из-за своей глупости (читай тупости). И я знаю какой будет результат. Дорогостоящее лечение, которое добавит ей год-два, а потом закономерный итог. Жена не поймет моего выбора. Я и сам бы его не понял в ее ситуации скорее всего. Она вольет в ее лечение, все наши сбережения и имущество. А результат будет один. Я знаю, что меня обвинят во всех смертных грехах. Но я не позволю ей уничтожить наши мечты. Я сохраню хотя бы половину того, чего мы добивались и возможно когда все кончится, она поймет, что я был прав. А может и не поймет и никогда меня не простит. Я меркантильная тварь, но я не могу пожертвовать всем, ради человека который сам копает себе яму. Обидно, что у нее есть и другие родственники, но всем плевать. Переживает только жена, а делаю и помогаю только я.
От всего этого очень больно на душе.
Извиняюсь за поток мыслей. Просто хотелось выговориться.
Один на один с болью
Мне кажется я попала в один большой кошмар!
А нет ребятки, это Россия!
Как всё красиво в интернетах и на бумажках! А в жизни ты просто сдохнешь от боли!
Я онкологический больной, у меня сильные приступы боли которые ничто из обычных лекарств не купирует. Не могу нормально есть, спать, передвигаюсь мало и с трудом.
Звоню в диспансер, девочки меня слушать даже не хотят. Записывайтесь к своему врачу,
Собираю волю в кулак, напиваюсь чего можно и доезжаю до больницы.
Попадаю к заведующему и тут выясняется, что ВНИМАНИЕ.
В ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ НЕ ВЫПИСЫВАЮТ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИМ БОЛЬНЫМ!
Про скорую, на которой меня вчера просто покатали 2,5 часа по области в холодном кузове и не приняли ни в одну больницу я напишу позже.
Видимо для того чтобы кто-то что-то начал делать мне нужно показательно где-то сдохнуть и выложить в инет!
